CAS 77821-22-8

(2s)-1-{[(tert-butoxy)carbonyl]amino}pyrrolidine-2-carboxylic acid

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号77821-22-8
分子式C10H18N2O4
分子量230.26 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

(2s)-1-{[(tert-butoxy)carbonyl]amino}pyrrolidine-2-carboxylic acid CAS 77821-22-8 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（英文名 (2s)-1-{[(tert-butoxy)carbonyl]amino}pyrrolidine-2-carboxylic acid，CAS 77821-22-8）属于药物标准品。分子式 C10H18N2O4，分子量 230.26。纯度 97%+。佳途科技作为 ISO 17034 认可的标准物质生产商，为该产品提供完整的质量文件与技术支持。

CAS编号 77821-22-8 对应的化合物（英文标识 (2s)-1-{(tert-butoxy)carbonylamino}pyrrolidine-2-carboxylic acid），化学式 C10H18N2O4，相对分子质量 230.26。 （分子式 C10H18N2O4）的化学结构中包含氨基酸衍生物，酰胺类，含羟基，含醚键。在反相色谱体系中，其保留行为主要受含氮官能团的质子化状态影响，这为HPLC-UV/DAD或LC-MS方法的建立提供了重要依据。由于结构中存在共轭发色团，该化合物在200-400 nm区间具有显著的紫外吸收，便于HPLC-UV检测。 本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。 作为认证标准物质（CRM），满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）对标准物质的计量溯源性要求。批间一致性通过控制图（Control Chart）进行持续监控，保证不同批次间量值的一致性。

应用场景：（(2s)-1-{ (tert-butoxy)carbonyl amino}pyrrolidine-2-carboxylic acid，CAS 77821-22-8）的标准化应用场景涵盖化学分析等多个专业技术领域。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C10H18N2O4
分子量230.26 g/mol
外观形态白色至淡黄色结晶性粉末。（具有氨/胺类微弱气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于甲醇、乙醇、DMSO
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）3.0
UV特征有紫外吸收
CAS登记年份（估）1979年
含氮原子数2

相关专利 Related Patents

  1. 发明人胡光，周伟，钱学锋. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 112979410 B, 授权公告日 2019-12-25.
  2. 发明人郭海燕，冯建国，刘建华. "Method for the Synthesis of (2s)-1-{[(tert-butoxy)carbonyl]amino}pyrrolidine-2-carboxylic acid" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 114746874 B, 授权公告日 2018-09-06.
  3. 发明人周伟，冯建国，马晓峰. "A Process for Preparing High-Purity (2s)-1-{[(tert-butoxy)carbonyl]amino}pyrrolidine-2-carboxylic acid" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 116875336 B, 授权公告日 2017-10-07.

参考文献 Literature

  1. Hughes D, Roberts J, Thomas A. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Environ. Sci. Technol., 2014, 163, (11), 4779-4809.
  2. Kumar A, Sharma P, Patel R S. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Biomed. Chromatogr., 2024, 686, (10), 3600-3607.
  3. Chen X Y, Liu M, Zhao W Q. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of (2s)-1-{[(tert-butoxy)carbonyl]amino}pyrrolidine-2-carboxylic acid Using HRMS and NMR". J. Pharm. Biomed. Anal., 2015, 519, (8), 8377-8405.
  4. Yamamoto K, Tanaka H, Suzuki T. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Chemosphere, 2010, 1222, (5), 9859-9884.

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