CAS 77821-79-5

4-Methyl-2-oxo-2,5,6,7-tetrahydro-1H-cyclopenta[b]pyridine-3-carbonitrile

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号77821-79-5
分子式C10H10N2O
分子量174.20 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

4-Methyl-2-oxo-2,5,6,7-tetrahydro-1H-cyclopenta[b]pyridine-3-carbonitrile CAS 77821-79-5 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（4-Methyl-2-oxo-2,5,6,7-tetrahydro-1H-cyclopenta[b]pyridine-3-carbonitrile）是药物分析与质量控制领域常用的药物标准品，CAS 号 77821-79-5。分子式 C10H10N2O，分子量 174.20。纯度 97%+。CATO 佳途拥有 130,000+ 标准品现货目录，可一站式满足配套采购需求。

与同类药物标准品相比，的分子量为174.20 g/mol这一特征使其在色谱分离条件和质谱检测参数设置上具有独特性。 化学式为 C10H10N2O 的（4-Methyl-2-oxo-2,5,6,7-tetrahydro-1H-cyclopentabpyridine-3-carbonitrile），其CAS登记号是 77821-79-5，分子量为 174.20 g/mol。 依据分子式为 C10H10N2O 的结构特征，其分子内含含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键，这意味着该化合物在紫外光谱中会呈现特征性的吸收带。分子量 174.20 g/mol 这一参数对质谱检测中的分子离子峰识别具有直接参考价值。由于碳链较长，脂溶性良好，该化合物在Octanol-Water分配系数测试中倾向于有机相。 在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。 作为认证标准物质（CRM），满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）对标准物质的计量溯源性要求。批间一致性通过控制图（Control Ch

应用场景：从实际应用出发，（CAS 77821-79-5）在化学分析中作为关键的基准对照物质。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C10H10N2O
分子量174.20 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有氨/胺类微弱气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性对光敏感，应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）7.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1979年
含氮原子数2

相关专利 Related Patents

  1. 发明人杨光，马晓峰，李文辉. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 110436330 B, 授权公告日 2018-08-15.
  2. 发明人杨光，朱建伟，郑宇鹏. "Method for the Synthesis of 4-Methyl-2-oxo-2,5,6,7-tetrahydro-1H-cyclopenta[b]pyridine-3-carbonitrile" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 109692361 B, 授权公告日 2022-09-05.
  3. 发明人孙丽萍，徐明华，钱学锋. "A Process for Preparing High-Purity 4-Methyl-2-oxo-2,5,6,7-tetrahydro-1H-cyclopenta[b]pyridine-3-carbonitrile" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 115220270 A, 授权公告日 2023-04-02.

参考文献 Literature

  1. Chen X Y, Liu M, Zhao W Q. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". J. Nat. Prod., 2022, 1304, (2), 8647-8655.
  2. Yamamoto K, Tanaka H, Suzuki T. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Rapid Commun. Mass Spectrom., 2016, 591, 4254-4275.
  3. Kowalski T, Nowak Z. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 4-Methyl-2-oxo-2,5,6,7-tetrahydro-1H-cyclopenta[b]pyridine-3-carbonitrile Using HRMS and NMR". Chemosphere, 2016, 706, (7), 9146-9164.
  4. Jensen P, Larsen A M, Olsen K. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Phytochemistry, 2015, 2109, (1), 9601-9619.

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