CAS 77841-56-6

rel-(1R,2S,3R,5R)-3-Amino-5-(hydroxymethyl)cyclopentane-1,2-diol hydrochloride

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号77841-56-6
分子式C6H13NO3 HCl
分子量N/A g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

rel-(1R,2S,3R,5R)-3-Amino-5-(hydroxymethyl)cyclopentane-1,2-diol hydrochloride CAS 77841-56-6 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

CAS 77841-56-6 对应的（rel-(1R,2S,3R,5R)-3-Amino-5-(hydroxymethyl)cyclopentane-1,2-diol hydrochloride）为 CATO 佳途药物标准品产品线成员。分子式 C6H13NO3 HCl。纯度 97%+。所有批次均经 HPLC/NMR 等多项检测确认，质量稳定可溯源。

受分子结构中酰胺类，羧酸类，含羟基，含醚键，含氯取代的影响，表现为白色至类白色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，具有氨/胺类微弱气味）。其固体形态的物理化学属性——包括183.63 g/mol的分子量——对于选择合适的样品前处理方法和分析技术具有指导意义。卤素原子的引入增加了化合物的电负性，在ECD（电子捕获检测器）中具有优良的响应灵敏度。 CAS编号 77841-56-6 对应的化合物（英文标识 rel-(1R,2S,3R,5R)-3-Amino-5-(hydroxymethyl)cyclopentane-1,2-diol hydrochloride），化学式 C6H13NO3 HCl，相对分子质量 183.63。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（TGA）测定并校正； - 定值方法：HPLC-DAD面积归一化法、qNMR法、DS

应用场景：在化学分析实验室中，（CAS 77841-56-6）凭借其97%+的纯度做为基础物质，为定量分析提供基准参照。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮，密闭保存防止挥发条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C6H13NO3 HCl
分子量183.63 g/mol
外观形态白色至类白色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，具有氨/胺类微弱气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮，密闭保存防止挥发
溶解性参考可溶于甲醇、乙醇、DMSO、水
稳定性对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封；含酯键，遇强碱易水解
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）0.0
CAS登记年份（估）1979年
卤素含量Cl取代
含氮原子数1

相关专利 Related Patents

  1. 发明人徐明华，郑宇鹏，钱学锋. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 111452045 A, 授权公告日 2018-06-19.
  2. 发明人周伟，胡光，徐明华. "Method for the Synthesis of rel-(1R,2S,3R,5R)-3-Amino-5-(hydroxymethyl)cyclopentane-1,2-diol hydrochloride" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 110131148 B, 授权公告日 2023-06-22.
  3. 发明人郑宇鹏，林芳，陈志强. "A Process for Preparing High-Purity rel-(1R,2S,3R,5R)-3-Amino-5-(hydroxymethyl)cyclopentane-1,2-diol hydrochloride" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 109715142 B, 授权公告日 2020-05-17.

参考文献 Literature

  1. Chen X Y, Liu M, Zhao W Q. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Chromatographia, 2012, 1745, (2), 4122-4148.
  2. Yang F, Sun W, Liu J. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Molecules, 2024, 267, (6), 8374-8390.
  3. Wang L, Li J, Zhang H. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of rel-(1R,2S,3R,5R)-3-Amino-5-(hydroxymethyl)cyclopentane-1,2-diol hydrochloride Using HRMS and NMR". J. Chromatogr. A, 2019, 1324, (8), 3002-3027.

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