CAS 77883-76-2

Sodium 5,14-dihydroquinoxalino[2,3-b]phenazine-2,9-disulfonate

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号77883-76-2
分子式C18H10N4O6S2 2*Na
分子量N/A g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

Sodium 5,14-dihydroquinoxalino[2,3-b]phenazine-2,9-disulfonate CAS 77883-76-2 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

CATO 佳途供应的（Sodium 5,14-dihydroquinoxalino[2,3-b]phenazine-2,9-disulfonate）为药物标准品，CAS 登记号 77883-76-2，分子式 C18H10N4O6S2 2*Na。纯度 97%+。产品现货库存充足，可提供定制化规格与批次追踪服务。

（Sodium 5,14-dihydroquinoxalino2,3-bphenazine-2,9-disulfonate），CAS注册编号 77883-76-2，化学分子式为 C18H10N4O6S2 2Na，分子量 465.41 g/mol。 （分子式 C18H10N4O6S2 2Na）的化学结构中包含黄酮骨架，酰胺类，含砜基，含羟基，含醚键。在反相色谱体系中，其保留行为主要受含氮官能团的质子化状态影响，这为HPLC-UV/DAD或LC-MS方法的建立提供了重要依据。由于结构中存在共轭发色团，该化合物在200-400 nm区间具有显著的紫外吸收，便于HPLC-UV检测。 本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。 本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（TGA）测定并校正； - 定值方法：HPLC-DAD面积归一化法、qNMR法、DSC法等正交验证； -

应用场景：在化学分析实验室中，（CAS 77883-76-2）凭借其97%+的纯度做为基础物质，为定量分析提供基准参照。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于阴凉处（≤25°C）保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C18H10N4O6S2 2*Na
分子量465.41 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末。（含硫化合物特征性气味）
纯度97%+
储存条件阴凉处（≤25°C）保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）16.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1979年
含氮原子数4
含硫原子数2

相关专利 Related Patents

  1. 发明人杨光，朱建伟，冯建国. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 110941953 B, 授权公告日 2024-11-19.
  2. 发明人孙丽萍，韩伟，胡光. "Method for the Synthesis of Sodium 5,14-dihydroquinoxalino[2,3-b]phenazine-2,9-disulfonate" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 110352615 A, 授权公告日 2019-05-19.
  3. 发明人沈红梅，胡光，李文辉. "A Process for Preparing High-Purity Sodium 5,14-dihydroquinoxalino[2,3-b]phenazine-2,9-disulfonate" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 115249629 B, 授权公告日 2018-05-01.

参考文献 Literature

  1. Zhang Y, Li Q, Chen T. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Anal. Chem., 2020, 2042, (7), 8010-8030.
  2. Yamamoto K, Tanaka H, Suzuki T. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Food Chem., 2018, 1600, 1538-1546.
  3. Lee J H, Choi Y S. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of Sodium 5,14-dihydroquinoxalino[2,3-b]phenazine-2,9-disulfonate Using HRMS and NMR". Chemosphere, 2017, 1135, 1998-2024.
  4. Zhang Y, Li Q, Chen T. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Environ. Sci. Technol., 2023, 678, (3), 3513-3521.

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