CAS 779289-16-6

Methyl 6-amino-1-methyl-9H-pyrido[3,4-b]indole-3-carboxylate

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号779289-16-6
分子式C14H13N3O2
分子量255.27 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

Methyl 6-amino-1-methyl-9H-pyrido[3,4-b]indole-3-carboxylate CAS 779289-16-6 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（Methyl 6-amino-1-methyl-9H-pyrido[3,4-b]indole-3-carboxylate）是药物分析与质量控制领域常用的药物标准品，CAS 号 779289-16-6。分子式 C14H13N3O2，分子量 255.27。纯度 97%+。CATO 佳途拥有 130,000+ 标准品现货目录，可一站式满足配套采购需求。

的产生途径与其化学式中含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键密切相关，该结构特征决定了其在合成/纯化或降解过程中出现的概率与行为。 （Methyl 6-amino-1-methyl-9H-pyrido3,4-bindole-3-carboxylate），CAS注册编号 779289-16-6，化学分子式为 C14H13N3O2，分子量 255.27 g/mol。 受分子结构中含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键的影响，表现为淡黄色至黄色结晶性粉末。其固体形态的物理化学属性——包括255.27 g/mol的分子量——对于选择合适的样品前处理方法和分析技术具有指导意义。含氮官能团的存在使该化合物在ESI正离子模式下具有优良的离子化效率，适合LC-MS/MS分析。 本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。 本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（TGA）测定并校正； - 定

应用场景：从实际应用出发，（CAS 779289-16-6）在化学分析中作为关键的基准对照物质。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C14H13N3O2
分子量255.27 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）10.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1986年
含氮原子数3

相关专利 Related Patents

  1. 发明人徐明华，林芳，杨光. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 110931499 B, 授权公告日 2015-05-20.
  2. 发明人唐晓军，马晓峰，郭海燕. "Method for the Synthesis of Methyl 6-amino-1-methyl-9H-pyrido[3,4-b]indole-3-carboxylate" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 108979055 A, 授权公告日 2024-07-02.
  3. Mueller T C, Jørgensen K, Sørensen M. "A Process for Preparing High-Purity Methyl 6-amino-1-methyl-9H-pyrido[3,4-b]indole-3-carboxylate" [P]. European Patent, EP 3641503 A1, 2018-08-04.

参考文献 Literature

  1. Wang L, Li J, Zhang H. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Phytochemistry, 2015, 139, (11), 9626-9648.
  2. Zhang Y, Li Q, Chen T. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Chromatogr. A, 2011, 794, 3214-3230.

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