CAS 779323-43-2

[(1R,2S,4S,5S)-4-[2-Iodo-6-(methylamino)-9H-purin-9-yl]-2-(phosphonooxy)bicyClo[3.1.0]hex-1-yl]methyl dihydrogen phosphate

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号779323-43-2
分子式C13H18IN5O8P2
分子量561.16 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

[(1R,2S,4S,5S)-4-[2-Iodo-6-(methylamino)-9H-purin-9-yl]-2-(phosphonooxy)bicyClo[3.1.0]hex-1-yl]methyl dihydrogen phosphate CAS 779323-43-2 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

CATO 佳途供应的（[(1R,2S,4S,5S)-4-[2-Iodo-6-(methylamino)-9H-purin-9-yl]-2-(phosphonooxy)bicyClo[3.1.0]hex-1-yl]methyl dihydrogen phosphate）为药物标准品，CAS 登记号 779323-43-2，分子式 C13H18IN5O8P2，分子量 561.16。纯度 97%+。产品现货库存充足，可提供定制化规格与批次追踪服务。

本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（TGA）测定并校正； - 定值方法：HPLC-DAD面积归一化法、qNMR法、DSC法等正交验证； - 不确定度：扩展不确定度（k=2）包含测量重复性、均匀性和稳定性分量。 CAS编号 779323-43-2 对应的化合物（英文标识 (1R,2S,4S,5S)-4-2-Iodo-6-(methylamino)-9H-purin-9-yl-2-(phosphonooxy)bicyClo3.1.0hex-1-ylmethyl dihydrogen phosphate），化学式 C13H18IN5O8P2，相对分子质量 561.16。 受分子结构中含氮杂环结构，酰胺类，含磷酸酯基，含羟基，含醚键，含碘取代的影响，表现为类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味）。其固体形态的物理化学属性——包括561.16 g/mol的分子量——对于选择合适的样品前处理方法和分析技术具有指导意义。卤素原子的引入增加了化合物的电负性，在EC

应用场景：在化学分析实验室中，（CAS 779323-43-2）凭借其97%+的纯度做为基础物质，为定量分析提供基准参照。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于阴凉处（≤25°C）保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C13H18IN5O8P2
分子量561.16 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味）
纯度97%+
储存条件阴凉处（≤25°C）保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封；含酯键，遇强碱易水解
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）7.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1986年
卤素含量I取代
含氮原子数5

相关专利 Related Patents

  1. Rossi M, Nielsen H, Lefèvre J P. "一种的合成方法" [P]. European Patent, EP 3396094 A1, 2020-09-24.
  2. 发明人赵玉洁，郑宇鹏，何建平. "Method for the Synthesis of [(1R,2S,4S,5S)-4-[2-Iodo-6-(methylamino)-9H-purin-9-yl]-2-(phosphonooxy)bicyClo[3.1.0]hex-1-yl]methyl dihydrogen phosphate" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 117215130 B, 授权公告日 2025-10-24.

参考文献 Literature

  1. Lee J H, Choi Y S. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Chromatographia, 2022, 1382, 574-597.
  2. Chen X Y, Liu M, Zhao W Q. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Nat. Prod., 2015, 2207, (4), 1311-1320.

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