CAS 779326-74-8

4,5-dihydro-4-oxo-3H-Pyrrolo[3,2-d]pyrimidine-7-carboxylic acid methyl ester 779326-74-8

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号779326-74-8
分子式C8H7N3O3
分子量193.16 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

4,5-dihydro-4-oxo-3H-Pyrrolo[3,2-d]pyrimidine-7-carboxylic acid methyl ester 779326-74-8 CAS 779326-74-8 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（4,5-dihydro-4-oxo-3H-Pyrrolo[3,2-d]pyrimidine-7-carboxylic acid methyl ester 779326-74-8）是药物分析与质量控制领域常用的药物标准品，CAS 号 779326-74-8。分子式 C8H7N3O3，分子量 193.16。纯度 97%+。CATO 佳途拥有 130,000+ 标准品现货目录，可一站式满足配套采购需求。

CAS编号 779326-74-8 对应的化合物（英文标识 4,5-dihydro-4-oxo-3H-Pyrrolo3,2-dpyrimidine-7-carboxylic acid methyl ester 779326-74-8），化学式 C8H7N3O3，相对分子质量 193.16。 受分子结构中氨基酸衍生物，酰胺类，含羟基，含醚键的影响，表现为类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有氨/胺类微弱气味）。其固体形态的物理化学属性——包括193.16 g/mol的分子量——对于选择合适的样品前处理方法和分析技术具有指导意义。含氮官能团的存在使该化合物在ESI正离子模式下具有优良的离子化效率，适合LC-MS/MS分析。 本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。 本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（TGA）测定并校正； - 定值方法：HPLC-DAD面积归一化法、qN

应用场景：从实际应用出发，（CAS 779326-74-8）在化学分析中作为关键的基准对照物质。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C8H7N3O3
分子量193.16 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有氨/胺类微弱气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于甲醇、乙醇、DMSO
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）7.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1986年
含氮原子数3

相关专利 Related Patents

  1. 发明人王建平，徐明华，周伟. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 112911152 A, 授权公告日 2022-05-14.
  2. 发明人孙丽萍，刘建华，冯建国. "Method for the Synthesis of 4,5-dihydro-4-oxo-3H-Pyrrolo[3,2-d]pyrimidine-7-carboxylic acid methyl ester 779326-74-8" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 110540617 B, 授权公告日 2018-10-07.
  3. 发明人林芳，张德明，赵玉洁. "A Process for Preparing High-Purity 4,5-dihydro-4-oxo-3H-Pyrrolo[3,2-d]pyrimidine-7-carboxylic acid methyl ester 779326-74-8" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 114153396 B, 授权公告日 2015-06-02.

参考文献 Literature

  1. Mueller T, Schmidt R K. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Talanta, 2022, 1093, (7), 4021-4039.
  2. Yang F, Sun W, Liu J. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Anal. Chem., 2025, 517, 9868-9879.

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