CAS 77958-57-7

4,4',4'',4''',4'''',4'''''-((1,3,5,2L5,4l5,6l5-triazatriphosphinine-2,2,4,4,6,6-hexayl)hexakis(oxy))hexabenzaldehyde

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号77958-57-7
分子式C42H30N3O12P3
分子量861.62 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

4,4',4'',4''',4'''',4'''''-((1,3,5,2L5,4l5,6l5-triazatriphosphinine-2,2,4,4,6,6-hexayl)hexakis(oxy))hexabenzaldehyde CAS 77958-57-7 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

CATO 佳途供应的（4,4',4'',4''',4'''',4'''''-((1,3,5,2L5,4l5,6l5-triazatriphosphinine-2,2,4,4,6,6-hexayl)hexakis(oxy))hexabenzaldehyde）为药物标准品，CAS 登记号 77958-57-7，分子式 C42H30N3O12P3，分子量 861.62。纯度 97%+。产品现货库存充足，可提供定制化规格与批次追踪服务。

在现行药典和法规框架下，药物标准品的合规要求中明确涉及对包括在内的目标物的控制。 化学式为 C42H30N3O12P3 的（4,4',4'',4''',4'''',4'''''-((1,3,5,2L5,4l5,6l5-triazatriphosphinine-2,2,4,4,6,6-hexayl)hexakis(oxy))hexabenzaldehyde），其CAS登记号是 77958-57-7，分子量为 861.62 g/mol。 依据分子式为 C42H30N3O12P3 的结构特征，其分子内含含氮杂环结构，酰胺类，含磷酸酯基，含羟基，含醚键，这意味着该化合物在紫外光谱中会呈现特征性的吸收带。分子量 861.62 g/mol 这一参数对质谱检测中的分子离子峰识别具有直接参考价值。含氮官能团的存在使该化合物在ESI正离子模式下具有优良的离子化效率，适合LC-MS/MS分析。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97

应用场景：从实际应用出发，（CAS 77958-57-7）在化学分析中作为关键的基准对照物质。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于阴凉处（≤25°C）保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C42H30N3O12P3
分子量861.62 g/mol
外观形态淡黄色至黄色无定形粉末
纯度97%+
储存条件阴凉处（≤25°C）保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）29.5
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1979年
含氮原子数3

相关专利 Related Patents

  1. 发明人李文辉，冯建国，周伟. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 109194298 A, 授权公告日 2025-03-14.
  2. Jørgensen K, Rossi M, Sørensen M. "Method for the Synthesis of 4,4',4'',4''',4'''',4'''''-((1,3,5,2L5,4l5,6l5-triazatriphosphinine-2,2,4,4,6,6-hexayl)hexakis(oxy))hexabenzaldehyde" [P]. European Patent, EP 3359610 A1, 2025-05-05.

参考文献 Literature

  1. Kim S H, Park J Y. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Food Chem., 2023, 1507, (7), 5405-5427.
  2. O'Brien K, Kennedy M L. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Chromatogr. A, 2024, 659, (6), 2977-2992.

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