CAS 77961-74-1
5-Amino-2-((6-(methylsulfonyl)pyridin-3-yl)amino)pyrimidin-4(1H)-one
| CAS 号 | 77961-74-1 |
| 分子式 | C10H11N5O3S |
| 分子量 | 281.29 g/mol |
| 分类 | 药物标准品 / 原料药标准品 |
| 库存状态 | 现货 |
化学结构式 Structure
产品介绍 Description
（5-Amino-2-((6-(methylsulfonyl)pyridin-3-yl)amino)pyrimidin-4(1H)-one，CAS 号 77961-74-1）是 CATO 佳途自主生产的药物标准品，分子式 C10H11N5O3S，分子量 281.29。纯度 97%+。本品采用严格的质量控制体系生产，附 COA 证书，适用于药物研发、质量控制和法规申报等场景。
的产生途径与其化学式中含氮杂环结构，酰胺类，含砜基，含羟基，含醚键密切相关，该结构特征决定了其在合成/纯化或降解过程中出现的概率与行为。 （5-Amino-2-((6-(methylsulfonyl)pyridin-3-yl)amino)pyrimidin-4(1H)-one），CAS注册编号 77961-74-1，化学分子式为 C10H11N5O3S，分子量 281.29 g/mol。 依据分子式为 C10H11N5O3S 的结构特征，其分子内含含氮杂环结构，酰胺类，含砜基，含羟基，含醚键，这意味着该化合物在紫外光谱中会呈现特征性的吸收带。分子量 281.29 g/mol 这一参数对质谱检测中的分子离子峰识别具有直接参考价值。分子中的氮原子赋予该化合物一定的碱性特征，在酸性流动相条件下可被有效质子化。 在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。 在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平衡法和定量核磁共振
应用场景：在化学分析实验室中，（CAS 77961-74-1）凭借其97%+的纯度做为基础物质，为定量分析提供基准参照。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。
理化性质 Physical & Chemical Properties
| 中文名称 | |
| 分子式 | C10H11N5O3S |
| 分子量 | 281.29 g/mol |
| 外观形态 | 淡黄色至黄色结晶性粉末。（具有氨/胺类微弱气味，含硫化合物特征性气味） |
| 纯度 | 97%+ |
| 储存条件 | 2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮 |
| 溶解性参考 | 可溶于甲醇、乙醇、DMSO |
| 稳定性 | 空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封 |
| 化合物类型 | 药物标准品 |
| 子类 | 原料药标准品 |
| 不饱和度（DBE） | 8.0 |
| UV特征 | 有紫外吸收 |
| 结构特征 | 含芳环 |
| CAS登记年份（估） | 1979年 |
| 含氮原子数 | 5 |
| 含硫原子数 | 1 |
相关专利 Related Patents
- 发明人高志强，马晓峰，林芳. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 112822915 B, 授权公告日 2024-04-08.
- O'Brien P Q, Fischer A B, Brown S R. "Method for the Synthesis of 5-Amino-2-((6-(methylsulfonyl)pyridin-3-yl)amino)pyrimidin-4(1H)-one" [P]. US Patent, US 10168168 B2, 2019-03-27.
- 发明人唐晓军，李文辉，刘建华. "A Process for Preparing High-Purity 5-Amino-2-((6-(methylsulfonyl)pyridin-3-yl)amino)pyrimidin-4(1H)-one" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 108890233 A, 授权公告日 2019-06-03.
参考文献 Literature
- Brown R C, Davis S M. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Food Chem., 2016, 595, (11), 1705-1712.
- Brown R C, Davis S M. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Talanta, 2021, 2230, 8861-8891.
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