CAS 780820-69-1

3-(Fluoromethyl)-1,2,3,4-tetrahydroisoquinoline-7-sulfonamide hydrochloride

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号780820-69-1
分子式C10H13FN2O2S HCl
分子量N/A g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

3-(Fluoromethyl)-1,2,3,4-tetrahydroisoquinoline-7-sulfonamide hydrochloride CAS 780820-69-1 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

CAS 780820-69-1 对应的（3-(Fluoromethyl)-1,2,3,4-tetrahydroisoquinoline-7-sulfonamide hydrochloride）为 CATO 佳途药物标准品产品线成员。分子式 C10H13FN2O2S HCl。纯度 97%+。所有批次均经 HPLC/NMR 等多项检测确认，质量稳定可溯源。

在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平衡法和定量核磁共振（qNMR）等多种正交方法进行交叉验证，扩展不确定度报告为95%置信水平（k=2）。每个批次的均匀性和稳定性均经过独立的统计评估。 CAS编号 780820-69-1 对应的化合物（英文标识 3-(Fluoromethyl)-1,2,3,4-tetrahydroisoquinoline-7-sulfonamide hydrochloride），化学式 C10H13FN2O2S HCl，相对分子质量 280.74。 受分子结构中含氮杂环结构，酰胺类，含砜基，含羟基，含醚键，含氟/氯取代的影响，表现为类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，具有氨/胺类微弱气味，含硫化合物特征性气味，挥发性较低）。其固体形态的物理化学属性——包括280.74 g/mol的分子量——对于选择合适的样品前处理方法和分析技术具有指导意义。因分子内存在卤素取代基（F/Cl/Br/I），该化合物在质谱分析中呈现特征性的同位素分布模式，可作为定性确认的

应用场景：（3-(Fluoromethyl)-1,2,3,4-tetrahydroisoquinoline-7-sulfonamide hydrochloride）作为药物标准品，在化学分析分析领域承担着重要的角色。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮，密闭保存防止挥发条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C10H13FN2O2S HCl
分子量280.74 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，具有氨/胺类微弱气味，含硫化合物特征性气味，挥发性较低）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮，密闭保存防止挥发
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封；含酯键，遇强碱易水解
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）4.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1986年
卤素含量F/Cl取代
含氮原子数2
含硫原子数1

相关专利 Related Patents

  1. 发明人高志强，罗永刚，林芳. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 115388958 B, 授权公告日 2015-01-22.
  2. Anderson J P, Patel M V, Yamamoto T. "Method for the Synthesis of 3-(Fluoromethyl)-1,2,3,4-tetrahydroisoquinoline-7-sulfonamide hydrochloride" [P]. US Patent, US 10807253 B2, 2017-05-09.

参考文献 Literature

  1. Kowalski T, Nowak Z. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Anal. Chim. Acta, 2017, 1184, (10), 8068-8080.
  2. Zhang Y, Li Q, Chen T. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Agric. Food Chem., 2021, 2467, 9749-9768.
  3. Brown R C, Davis S M. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 3-(Fluoromethyl)-1,2,3,4-tetrahydroisoquinoline-7-sulfonamide hydrochloride Using HRMS and NMR". Anal. Methods, 2021, 1623, (2), 2496-2508.
  4. Zhou X P, Huang L, Wu G. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Environ. Sci. Technol., 2022, 2065, 4561-4571.

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