CAS 781612-31-5

(S)-Methyl 2-(1-amino-2-methylpropyl)-5-methyloxazole-4-carboxylate

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号781612-31-5
分子式C10H16N2O3
分子量212.25 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

(S)-Methyl 2-(1-amino-2-methylpropyl)-5-methyloxazole-4-carboxylate CAS 781612-31-5 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（(S)-Methyl 2-(1-amino-2-methylpropyl)-5-methyloxazole-4-carboxylate，CAS 号 781612-31-5）是 CATO 佳途自主生产的药物标准品，分子式 C10H16N2O3，分子量 212.25。纯度 97%+。本品采用严格的质量控制体系生产，附 COA 证书，适用于药物研发、质量控制和法规申报等场景。

在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。 化学式为 C10H16N2O3 的（(S)-Methyl 2-(1-amino-2-methylpropyl)-5-methyloxazole-4-carboxylate），其CAS登记号是 781612-31-5，分子量为 212.25 g/mol。 受分子结构中氨基酸衍生物，酰胺类，含羟基，含醚键的影响，表现为类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有氨/胺类微弱气味）。其固体形态的物理化学属性——包括212.25 g/mol的分子量——对于选择合适的样品前处理方法和分析技术具有指导意义。含氮官能团的存在使该化合物在ESI正离子模式下具有优良的离子化效率，适合LC-MS/MS分析。 本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（TGA）测定并校正； - 定值方法：HPLC-DAD面积归一化法、qNMR法、DSC法等正交验证； - 不确定度：扩展不确定度（k=2

应用场景：（(S)-Methyl 2-(1-amino-2-methylpropyl)-5-methyloxazole-4-carboxylate）作为药物标准品，在化学分析分析领域承担着重要的角色。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C10H16N2O3
分子量212.25 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有氨/胺类微弱气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于甲醇、乙醇、DMSO
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）4.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1986年
含氮原子数2

相关专利 Related Patents

  1. 发明人郑宇鹏，徐明华，高志强. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 111950568 A, 授权公告日 2015-05-03.
  2. 发明人张德明，刘建华，沈红梅. "Method for the Synthesis of (S)-Methyl 2-(1-amino-2-methylpropyl)-5-methyloxazole-4-carboxylate" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 116364068 B, 授权公告日 2024-10-20.
  3. 发明人赵玉洁，陈志强，马晓峰. "A Process for Preparing High-Purity (S)-Methyl 2-(1-amino-2-methylpropyl)-5-methyloxazole-4-carboxylate" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 112870315 B, 授权公告日 2020-10-13.

参考文献 Literature

  1. Garcia M, Rodriguez P. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Anal. Methods, 2011, 755, 4727-4736.
  2. Zhang Y, Li Q, Chen T. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Anal. Chem., 2020, 2118, (11), 7090-7109.
  3. Chen X Y, Liu M, Zhao W Q. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of (S)-Methyl 2-(1-amino-2-methylpropyl)-5-methyloxazole-4-carboxylate Using HRMS and NMR". Sci. Total Environ., 2025, 696, (4), 7228-7231.
  4. Hughes D, Roberts J, Thomas A. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". J. Agric. Food Chem., 2020, 1338, (11), 2972-2976.

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