CAS 781626-60-6

6-Ethyl 2-[[(2-carboxyethyl)thio]methyl]-1,4-dihydro-5-methyl-4-oxothieno[2,3-d]pyrimidine-6-carboxylate

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号781626-60-6
分子式C14H16N2O5S2
分子量356.42 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

6-Ethyl 2-[[(2-carboxyethyl)thio]methyl]-1,4-dihydro-5-methyl-4-oxothieno[2,3-d]pyrimidine-6-carboxylate CAS 781626-60-6 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（英文名 6-Ethyl 2-[[(2-carboxyethyl)thio]methyl]-1,4-dihydro-5-methyl-4-oxothieno[2,3-d]pyrimidine-6-carboxylate，CAS 781626-60-6）属于药物标准品。分子式 C14H16N2O5S2，分子量 356.42。纯度 97%+。佳途科技作为 ISO 17034 认可的标准物质生产商，为该产品提供完整的质量文件与技术支持。

本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（TGA）测定并校正； - 定值方法：HPLC-DAD面积归一化法、qNMR法、DSC法等正交验证； - 不确定度：扩展不确定度（k=2）包含测量重复性、均匀性和稳定性分量。 化学式为 C14H16N2O5S2 的（6-Ethyl 2-(2-carboxyethyl)thiomethyl-1,4-dihydro-5-methyl-4-oxothieno2,3-dpyrimidine-6-carboxylate），其CAS登记号是 781626-60-6，分子量为 356.42 g/mol。 受分子结构中含氮杂环结构，酰胺类，含砜基，含羟基，含醚键的影响，表现为淡黄色至黄色结晶性粉末。（含硫化合物特征性气味）。其固体形态的物理化学属性——包括356.42 g/mol的分子量——对于选择合适的样品前处理方法和分析技术具有指导意义。分子中包含芳环或共轭体系，在UV-Vis光谱中具有特征性吸收带，适用于紫外或二极管阵列检测器（DAD）

应用场景：（6-Ethyl 2- (2-carboxyethyl)thio methyl -1,4-dihydro-5-methyl-4-oxothieno 2,3-d pyrimidine-6-carboxylate）作为药物标准品，在化学分析分析领域承担着重要的角色。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<1

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C14H16N2O5S2
分子量356.42 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末。（含硫化合物特征性气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）8.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1986年
含氮原子数2
含硫原子数2

相关专利 Related Patents

  1. 发明人郑宇鹏，张德明，刘建华. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 114828785 A, 授权公告日 2022-10-17.
  2. 发明人黄志刚，徐明华，唐晓军. "Method for the Synthesis of 6-Ethyl 2-[[(2-carboxyethyl)thio]methyl]-1,4-dihydro-5-methyl-4-oxothieno[2,3-d]pyrimidine-6-carboxylate" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 113028155 B, 授权公告日 2024-06-14.

参考文献 Literature

  1. Kowalski T, Nowak Z. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". J. Pharm. Biomed. Anal., 2025, 1227, 218-227.
  2. Garcia M, Rodriguez P. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Sep. Sci., 2017, 317, (5), 9985-9996.
  3. Smith J A, Johnson M B. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 6-Ethyl 2-[[(2-carboxyethyl)thio]methyl]-1,4-dihydro-5-methyl-4-oxothieno[2,3-d]pyrimidine-6-carboxylate Using HRMS and NMR". Chromatographia, 2024, 834, 803-813.
  4. Smith J A, Johnson M B. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". J. Agric. Food Chem., 2015, 1087, 7820-7848.

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