CAS 78185-83-8

(4AR,6S,7S,8S,8aS)-7-(benzyloxy)-6-methoxy-2-phenylhexahydropyrano[3,2-d][1,3]dioxin-8-ol

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号78185-83-8
分子式C21H24O6
分子量372.41 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

(4AR,6S,7S,8S,8aS)-7-(benzyloxy)-6-methoxy-2-phenylhexahydropyrano[3,2-d][1,3]dioxin-8-ol CAS 78185-83-8 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

CAS 78185-83-8 对应的（(4AR,6S,7S,8S,8aS)-7-(benzyloxy)-6-methoxy-2-phenylhexahydropyrano[3,2-d][1,3]dioxin-8-ol）为 CATO 佳途药物标准品产品线成员。分子式 C21H24O6，分子量 372.41。纯度 97%+。所有批次均经 HPLC/NMR 等多项检测确认，质量稳定可溯源。

作为认证标准物质（CRM），满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）对标准物质的计量溯源性要求。批间一致性通过控制图（Control Chart）进行持续监控，保证不同批次间量值的一致性。 化学式为 C21H24O6 的（(4AR,6S,7S,8S,8aS)-7-(benzyloxy)-6-methoxy-2-phenylhexahydropyrano3,2-d1,3dioxin-8-ol），其CAS登记号是 78185-83-8，分子量为 372.41 g/mol。 从化学结构特征来看，的分子骨架中包含黄酮骨架，含羟基，含醚键。该化合物的不饱和度为10.0，表明结构中存在约10个环或双键等价单元。分子量为372.41 g/mol，属于较高分子量化合物。分子中包含芳环或共轭体系，在UV-Vis光谱中具有特征性吸收带，适用于紫外或二极管阵列检测器（DAD）的定量分析。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。

应用场景：在化学分析实验室中，（CAS 78185-83-8）凭借其97%+的纯度做为基础物质，为定量分析提供基准参照。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C21H24O6
分子量372.41 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于甲醇、乙腈、DMSO、水（微溶）
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）10.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1979年

相关专利 Related Patents

  1. 发明人马晓峰，孙丽萍，林芳. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 108673298 B, 授权公告日 2016-12-22.
  2. 发明人唐晓军，马晓峰，何建平. "Method for the Synthesis of (4AR,6S,7S,8S,8aS)-7-(benzyloxy)-6-methoxy-2-phenylhexahydropyrano[3,2-d][1,3]dioxin-8-ol" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 108832963 B, 授权公告日 2023-08-09.
  3. Johnson M A, Roberts E F, Schröder R. "A Process for Preparing High-Purity (4AR,6S,7S,8S,8aS)-7-(benzyloxy)-6-methoxy-2-phenylhexahydropyrano[3,2-d][1,3]dioxin-8-ol" [P]. US Patent, US 9346327 B2, 2015-06-22.

参考文献 Literature

  1. Xu M, Hu Y, Zhou D. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Phytochemistry, 2021, 434, 3168-3173.
  2. Kowalski T, Nowak Z. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Rapid Commun. Mass Spectrom., 2018, 705, 8406-8429.

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