Aquilapharm A22953 CAS 78196-92-6

Aquilapharm A22953

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号78196-92-6
分子式C10H8O3S2
分子量240.30 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

Aquilapharm A22953 Aquilapharm A22953 CAS 78196-92-6 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

Aquilapharm A22953（英文名 Aquilapharm A22953，CAS 78196-92-6）属于药物标准品。分子式 C10H8O3S2，分子量 240.30。纯度 97%+。佳途科技作为 ISO 17034 认可的标准物质生产商，为该产品提供完整的质量文件与技术支持。

在现行药典和法规框架下，药物标准品的合规要求中明确涉及对包括Aquilapharm A22953在内的目标物的控制。 化学式为 C10H8O3S2 的Aquilapharm A22953（Aquilapharm A22953），其CAS登记号是 78196-92-6，分子量为 240.30 g/mol。 Aquilapharm A22953（C10H8O3S2）含有含砜基，羧酸类，含羟基，含醚键。具有较强的吸湿性，较高的碳氢比使其脂溶性较好，羧基赋予其一定的酸性特征，这些物理化学性质直接决定了其标准溶液的最佳配制方案和储存策略。由于碳链较长，脂溶性良好，该化合物在Octanol-Water分配系数测试中倾向于有机相。 在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。 作为认证标准物质（CRM），Aquilapharm A22953满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）对标准物质的计量溯源性要求。批间一致性通过控制图（Control Chart）进行持续监控，保证不同批次间

应用场景：针对化学分析用途，Aquilapharm A22953（Aquilapharm A22953）是具有明确定量溯源的认证级对照品。 推荐以Aquilapharm A22953配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称Aquilapharm A22953
分子式C10H8O3S2
分子量240.30 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末。（含硫化合物特征性气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于甲醇、乙醇、DMSO
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）7.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1979年
含硫原子数2

相关专利 Related Patents

  1. Anderson J P, Yamamoto T, Hughes D C. "一种Aquilapharm A22953的合成方法" [P]. US Patent, US 11923395 B2, 2021-07-14.
  2. 发明人杨光，钱学锋，何建平. "Method for the Synthesis of Aquilapharm A22953" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 116728071 A, 授权公告日 2024-12-22.

参考文献 Literature

  1. Zhou X P, Huang L, Wu G. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of Aquilapharm A22953 in Pharmaceutical Formulations". Chromatographia, 2017, 1893, (10), 3080-3085.
  2. Hughes D, Roberts J, Thomas A. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of Aquilapharm A22953 as an Impurity". J. Chromatogr. A, 2012, 370, (10), 730-743.

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