CAS 782482-55-7

(3S,4R)-1-(tert-butyl)-4-(2,4-difluorophenyl)pyrrolidine-3-carboxamide

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号782482-55-7
分子式C15H20F2N2O
分子量282.33 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

(3S,4R)-1-(tert-butyl)-4-(2,4-difluorophenyl)pyrrolidine-3-carboxamide CAS 782482-55-7 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（英文名 (3S,4R)-1-(tert-butyl)-4-(2,4-difluorophenyl)pyrrolidine-3-carboxamide，CAS 782482-55-7）属于药物标准品。分子式 C15H20F2N2O，分子量 282.33。纯度 97%+。佳途科技作为 ISO 17034 认可的标准物质生产商，为该产品提供完整的质量文件与技术支持。

CAS编号 782482-55-7 对应的化合物（英文标识 (3S,4R)-1-(tert-butyl)-4-(2,4-difluorophenyl)pyrrolidine-3-carboxamide），化学式 C15H20F2N2O，相对分子质量 282.33。 从化学结构特征来看，的分子骨架中包含含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键，含氟取代。该化合物的不饱和度为6.0，表明结构中存在约6个环或双键等价单元。分子量为282.33 g/mol，属于中等分子量化合物。卤素原子的引入增加了化合物的电负性，在ECD（电子捕获检测器）中具有优良的响应灵敏度。 本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。 作为认证标准物质（CRM），满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）对标准物质的计量溯源性要求。批间一致性通过控制图（Control Chart）进行持续监控，保证不同批次间量值的一致性。

应用场景：在化学分析实验室中，（CAS 782482-55-7）凭借其97%+的纯度做为基础物质，为定量分析提供基准参照。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C15H20F2N2O
分子量282.33 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，挥发性较低）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）6.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1986年
卤素含量F取代
含氮原子数2

相关专利 Related Patents

  1. 发明人徐明华，孙丽萍，李文辉. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 117940374 B, 授权公告日 2021-11-23.
  2. 发明人赵玉洁，李文辉，郑宇鹏. "Method for the Synthesis of (3S,4R)-1-(tert-butyl)-4-(2,4-difluorophenyl)pyrrolidine-3-carboxamide" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 116865676 A, 授权公告日 2024-01-02.
  3. Hughes D C, Lee S K, Davis P L. "A Process for Preparing High-Purity (3S,4R)-1-(tert-butyl)-4-(2,4-difluorophenyl)pyrrolidine-3-carboxamide" [P]. US Patent, US 10784194 B2, 2020-09-03.

参考文献 Literature

  1. Hughes D, Roberts J, Thomas A. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Chromatographia, 2025, 1050, 2658-2670.
  2. Yamamoto K, Tanaka H, Suzuki T. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Biomed. Chromatogr., 2021, 618, (6), 8364-8390.
  3. Kim S H, Park J Y. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of (3S,4R)-1-(tert-butyl)-4-(2,4-difluorophenyl)pyrrolidine-3-carboxamide Using HRMS and NMR". Chemosphere, 2013, 1455, 619-626.

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