CAS 78283-21-3

(E)-2-(2,6-Dinitrophenyl)-N,N-dimethylethen-1-amine

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号78283-21-3
分子式C10H11N3O4
分子量237.21 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

(E)-2-(2,6-Dinitrophenyl)-N,N-dimethylethen-1-amine CAS 78283-21-3 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（(E)-2-(2,6-Dinitrophenyl)-N,N-dimethylethen-1-amine）是药物分析与质量控制领域常用的药物标准品，CAS 号 78283-21-3。分子式 C10H11N3O4，分子量 237.21。纯度 97%+。CATO 佳途拥有 130,000+ 标准品现货目录，可一站式满足配套采购需求。

与同类药物标准品相比，的分子量为237.21 g/mol这一特征使其在色谱分离条件和质谱检测参数设置上具有独特性。 CAS编号 78283-21-3 对应的化合物（英文标识 (E)-2-(2,6-Dinitrophenyl)-N,N-dimethylethen-1-amine），化学式 C10H11N3O4，相对分子质量 237.21。 （分子式 C10H11N3O4）的化学结构中包含氨基酸衍生物，酰胺类，含羟基，含醚键。在反相色谱体系中，其保留行为主要受含氮官能团的质子化状态影响，这为HPLC-UV/DAD或LC-MS方法的建立提供了重要依据。含氮官能团的存在使该化合物在ESI正离子模式下具有优良的离子化效率，适合LC-MS/MS分析。 本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。 在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平衡法和定量核磁共振（qNMR）等多种正交方法进行交

应用场景：（(E)-2-(2,6-Dinitrophenyl)-N,N-dimethylethen-1-amine）作为药物标准品，在化学分析分析领域承担着重要的角色。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C10H11N3O4
分子量237.21 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有氨/胺类微弱气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于甲醇、乙醇、DMSO
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）7.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1979年
含氮原子数3

相关专利 Related Patents

  1. 发明人杨光，何建平，冯建国. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 109221948 A, 授权公告日 2017-09-07.
  2. Park J H, Williams B T, Klinger H. "Method for the Synthesis of (E)-2-(2,6-Dinitrophenyl)-N,N-dimethylethen-1-amine" [P]. US Patent, US 11291786 B2, 2021-04-27.
  3. Rossi M, Nowak P, Johansson L. "A Process for Preparing High-Purity (E)-2-(2,6-Dinitrophenyl)-N,N-dimethylethen-1-amine" [P]. European Patent, EP 3283023 A1, 2024-07-21.

参考文献 Literature

  1. Yamamoto K, Tanaka H, Suzuki T. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Environ. Sci. Technol., 2014, 340, 5292-5317.
  2. Kumar A, Sharma P, Patel R S. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Anal. Chem., 2024, 1827, (12), 6282-6294.
  3. Hughes D, Roberts J, Thomas A. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of (E)-2-(2,6-Dinitrophenyl)-N,N-dimethylethen-1-amine Using HRMS and NMR". Molecules, 2023, 2185, (11), 9394-9401.

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