CAS 783316-17-6

2-(Azepan-1-yl)-N-(4-(N,N-dimethylsulfamoyl)phenyl)acetamide

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号783316-17-6
分子式C16H25N3O3S
分子量339.45 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

2-(Azepan-1-yl)-N-(4-(N,N-dimethylsulfamoyl)phenyl)acetamide CAS 783316-17-6 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

本产品为药物标准品（2-(Azepan-1-yl)-N-(4-(N,N-dimethylsulfamoyl)phenyl)acetamide，CAS 783316-17-6），分子式 C16H25N3O3S，分子量 339.45。纯度 97%+。适用于分析方法开发、方法验证及日常质检，CATO 提供全程冷链与全球配送。

本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。 （2-(Azepan-1-yl)-N-(4-(N,N-dimethylsulfamoyl)phenyl)acetamide），CAS注册编号 783316-17-6，化学分子式为 C16H25N3O3S，分子量 339.45 g/mol。 （分子式 C16H25N3O3S）的化学结构中包含含氮杂环结构，酰胺类，含砜基，含羟基，含醚键。在反相色谱体系中，其保留行为主要受含氮官能团的质子化状态影响，这为HPLC-UV/DAD或LC-MS方法的建立提供了重要依据。分子中包含芳环或共轭体系，在UV-Vis光谱中具有特征性吸收带，适用于紫外或二极管阵列检测器（DAD）的定量分析。 本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（TGA）测定并校正； - 定值方法：HPLC-DAD面积归一化法、qNMR法、DSC法等正交验证； - 不确定度

应用场景：针对化学分析用途，（2-(Azepan-1-yl)-N-(4-(N,N-dimethylsulfamoyl)phenyl)acetamide）是具有明确定量溯源的认证级对照品。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C16H25N3O3S
分子量339.45 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末。（含硫化合物特征性气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）6.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1986年
含氮原子数3
含硫原子数1

相关专利 Related Patents

  1. 发明人李文辉，张德明，罗永刚. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 113347519 B, 授权公告日 2017-09-02.
  2. 发明人周伟，朱建伟，冯建国. "Method for the Synthesis of 2-(Azepan-1-yl)-N-(4-(N,N-dimethylsulfamoyl)phenyl)acetamide" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 113542415 A, 授权公告日 2016-04-15.
  3. 发明人马晓峰，韩伟，孙丽萍. "A Process for Preparing High-Purity 2-(Azepan-1-yl)-N-(4-(N,N-dimethylsulfamoyl)phenyl)acetamide" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 112915052 A, 授权公告日 2025-12-22.

参考文献 Literature

  1. Smith J A, Johnson M B. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Talanta, 2012, 167, 2730-2733.
  2. Smith J A, Johnson M B. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Anal. Methods, 2025, 1217, (10), 6975-7001.
  3. Kim S H, Park J Y. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 2-(Azepan-1-yl)-N-(4-(N,N-dimethylsulfamoyl)phenyl)acetamide Using HRMS and NMR". J. Chromatogr. A, 2013, 589, (2), 5019-5042.
  4. Hughes D, Roberts J, Thomas A. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". J. Nat. Prod., 2025, 1754, 6348-6369.

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