CAS 783331-24-8

3-(3-(tert-Butyl)-2-((1-methyl-1H-1,2,4-triazol-5-yl)methoxy)pyrazolo[1,5-d][1,2,4]triazin-7-yl)-5-methylisoxazole

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号783331-24-8
分子式C17H20N8O2
分子量368.39 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

3-(3-(tert-Butyl)-2-((1-methyl-1H-1,2,4-triazol-5-yl)methoxy)pyrazolo[1,5-d][1,2,4]triazin-7-yl)-5-methylisoxazole CAS 783331-24-8 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

CATO 佳途供应的（3-(3-(tert-Butyl)-2-((1-methyl-1H-1,2,4-triazol-5-yl)methoxy)pyrazolo[1,5-d][1,2,4]triazin-7-yl)-5-methylisoxazole）为药物标准品，CAS 登记号 783331-24-8，分子式 C17H20N8O2，分子量 368.39。纯度 97%+。产品现货库存充足，可提供定制化规格与批次追踪服务。

本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。 CAS编号 783331-24-8 对应的化合物（英文标识 3-(3-(tert-Butyl)-2-((1-methyl-1H-1,2,4-triazol-5-yl)methoxy)pyrazolo1,5-d1,2,4triazin-7-yl)-5-methylisoxazole），化学式 C17H20N8O2，相对分子质量 368.39。 （分子式 C17H20N8O2）的化学结构中包含甾体骨架，酰胺类，含羟基，含醚键。在反相色谱体系中，其保留行为主要受含氮官能团的质子化状态影响，这为HPLC-UV/DAD或LC-MS方法的建立提供了重要依据。分子中包含芳环或共轭体系，在UV-Vis光谱中具有特征性吸收带，适用于紫外或二极管阵列检测器（DAD）的定量分析。 作为认证标准物质（CRM），满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）对标准物质的计量溯源性要求。批间一致性通过控制图（Control C

应用场景：（3-(3-(tert-Butyl)-2-((1-methyl-1H-1,2,4-triazol-5-yl)methoxy)pyrazolo 1,5-d 1,2,4 triazin-7-yl)-5-methylisoxazole）作为药物标准品，在化学分析分析领域承担着重要的角色。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； -

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C17H20N8O2
分子量368.39 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）12.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1986年
含氮原子数8

相关专利 Related Patents

  1. Patel M V, Lee S K, O'Brien P Q. "一种的合成方法" [P]. US Patent, US 9880834 B2, 2022-10-01.
  2. 发明人唐晓军，刘建华，徐明华. "Method for the Synthesis of 3-(3-(tert-Butyl)-2-((1-methyl-1H-1,2,4-triazol-5-yl)methoxy)pyrazolo[1,5-d][1,2,4]triazin-7-yl)-5-methylisoxazole" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 108577210 B, 授权公告日 2025-10-11.

参考文献 Literature

  1. Kim S H, Park J Y. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Talanta, 2020, 931, 4957-4975.
  2. Garcia M, Rodriguez P. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Biomed. Chromatogr., 2013, 1875, 7997-8008.
  3. Garcia M, Rodriguez P. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 3-(3-(tert-Butyl)-2-((1-methyl-1H-1,2,4-triazol-5-yl)methoxy)pyrazolo[1,5-d][1,2,4]triazin-7-yl)-5-methylisoxazole Using HRMS and NMR". Chemosphere, 2010, 2085, 2544-2548.
  4. Kim S H, Park J Y. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". J. Pharm. Biomed. Anal., 2015, 162, 9910-9928.

推荐产品 Recommended Standards

为什么选择 CATO 佳途？

加载产品详情...