CAS 78479-05-7
3-[(Z)-2-Chloro-2-(4-chlorophenyl)ethenyl]-2,2-dimethylcyclopropane-1-carbonyl chloride
| CAS 号 | 78479-05-7 |
| 分子式 | C14H13Cl3O |
| 分子量 | 303.61 g/mol |
| 分类 | 药物标准品 / 原料药标准品 |
| 库存状态 | 现货 |
化学结构式 Structure
产品介绍 Description
CAS 78479-05-7 对应的（3-[(Z)-2-Chloro-2-(4-chlorophenyl)ethenyl]-2,2-dimethylcyclopropane-1-carbonyl chloride）为 CATO 佳途药物标准品产品线成员。分子式 C14H13Cl3O，分子量 303.61。纯度 97%+。所有批次均经 HPLC/NMR 等多项检测确认，质量稳定可溯源。
在现行药典和法规框架下，药物标准品的合规要求中明确涉及对包括在内的目标物的控制。 化学式为 C14H13Cl3O 的（3-(Z)-2-Chloro-2-(4-chlorophenyl)ethenyl-2,2-dimethylcyclopropane-1-carbonyl chloride），其CAS登记号是 78479-05-7，分子量为 303.61 g/mol。 （分子式 C14H13Cl3O）的化学结构中包含含羟基，含醚键，含氯取代，多环芳烃。在反相色谱体系中，其保留行为主要受其较高的疏水性（logP）影响，这为HPLC-UV/DAD或LC-MS方法的建立提供了重要依据。由于结构中存在共轭发色团，该化合物在200-400 nm区间具有显著的紫外吸收，便于HPLC-UV检测。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 作为认证标准物质（CRM），满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）对标准物质的计量溯源性要求。批间一致性通过控制图（Control
应用场景：（3- (Z)-2-Chloro-2-(4-chlorophenyl)ethenyl -2,2-dimethylcyclopropane-1-carbonyl chloride）作为药物标准品，在化学分析分析领域承担着重要的角色。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用乙腈为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用乙腈配制，于2-8°C冷藏保存，避光条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应
理化性质 Physical & Chemical Properties
| 中文名称 | |
| 分子式 | C14H13Cl3O |
| 分子量 | 303.61 g/mol |
| 外观形态 | 类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，挥发性较低） |
| 纯度 | 97%+ |
| 储存条件 | 2-8°C冷藏保存，避光 |
| 溶解性参考 | 可溶于氯仿、二氯甲烷、乙酸乙酯、DMSO |
| 稳定性 | 空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射 |
| 化合物类型 | 药物标准品 |
| 子类 | 原料药标准品 |
| 不饱和度（DBE） | 7.0 |
| UV特征 | 有紫外吸收 |
| 结构特征 | 含芳环 |
| CAS登记年份（估） | 1979年 |
| 卤素含量 | Cl取代 |
相关专利 Related Patents
- 发明人郭海燕，何建平，赵玉洁. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 116980289 A, 授权公告日 2023-01-17.
- Kumar R, Stevens L M, Brown S R. "Method for the Synthesis of 3-[(Z)-2-Chloro-2-(4-chlorophenyl)ethenyl]-2,2-dimethylcyclopropane-1-carbonyl chloride" [P]. US Patent, US 10897400 B2, 2017-06-25.
- 发明人胡光，唐晓军，徐明华. "A Process for Preparing High-Purity 3-[(Z)-2-Chloro-2-(4-chlorophenyl)ethenyl]-2,2-dimethylcyclopropane-1-carbonyl chloride" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 114889986 A, 授权公告日 2016-05-04.
参考文献 Literature
- Xu M, Hu Y, Zhou D. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Chromatographia, 2023, 611, (1), 4065-4074.
- Xu M, Hu Y, Zhou D. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Anal. Chim. Acta, 2022, 361, (9), 2568-2591.
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