CAS 78492-21-4

Ethyl 2-hydroxy-4-(trifluoromethyl)oxazole-5-carboxylate

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号78492-21-4
分子式C7H6F3NO4
分子量225.12 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

Ethyl 2-hydroxy-4-(trifluoromethyl)oxazole-5-carboxylate CAS 78492-21-4 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

CAS 78492-21-4 对应的（Ethyl 2-hydroxy-4-(trifluoromethyl)oxazole-5-carboxylate）为 CATO 佳途药物标准品产品线成员。分子式 C7H6F3NO4，分子量 225.12。纯度 97%+。所有批次均经 HPLC/NMR 等多项检测确认，质量稳定可溯源。

作为认证标准物质（CRM），满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）对标准物质的计量溯源性要求。批间一致性通过控制图（Control Chart）进行持续监控，保证不同批次间量值的一致性。 CAS编号 78492-21-4 对应的化合物（英文标识 Ethyl 2-hydroxy-4-(trifluoromethyl)oxazole-5-carboxylate），化学式 C7H6F3NO4，相对分子质量 225.12。 受分子结构中酰胺类，羧酸类，含羟基，含醚键，含氟取代的影响，表现为类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，具有氨/胺类微弱气味，挥发性较低）。其固体形态的物理化学属性——包括225.12 g/mol的分子量——对于选择合适的样品前处理方法和分析技术具有指导意义。含氮官能团的存在使该化合物在ESI正离子模式下具有优良的离子化效率，适合LC-MS/MS分析。 在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。

应用场景：针对化学分析用途，（Ethyl 2-hydroxy-4-(trifluoromethyl)oxazole-5-carboxylate）是具有明确定量溯源的认证级对照品。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮，密闭保存防止挥发条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C7H6F3NO4
分子量225.12 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，具有氨/胺类微弱气味，挥发性较低）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮，密闭保存防止挥发
溶解性参考可溶于甲醇、乙醇、DMSO、水
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封；含酯键，遇强碱易水解
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）4.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1979年
卤素含量F取代
含氮原子数1

相关专利 Related Patents

  1. Klinger H, Williams B T, Yamamoto T. "一种的合成方法" [P]. US Patent, US 9917113 B2, 2019-01-03.
  2. 发明人何建平，韩伟，唐晓军. "Method for the Synthesis of Ethyl 2-hydroxy-4-(trifluoromethyl)oxazole-5-carboxylate" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 110812351 A, 授权公告日 2022-09-19.
  3. 发明人朱建伟，马晓峰，张德明. "A Process for Preparing High-Purity Ethyl 2-hydroxy-4-(trifluoromethyl)oxazole-5-carboxylate" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 113713781 B, 授权公告日 2023-03-15.

参考文献 Literature

  1. Zhang Y, Li Q, Chen T. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Molecules, 2012, 660, (4), 6976-6997.
  2. Garcia M, Rodriguez P. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Chromatographia, 2018, 1492, (6), 1364-1374.
  3. Yamamoto K, Tanaka H, Suzuki T. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of Ethyl 2-hydroxy-4-(trifluoromethyl)oxazole-5-carboxylate Using HRMS and NMR". Rapid Commun. Mass Spectrom., 2013, 1237, (12), 7418-7439.

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