CAS 78497-51-5

5-Methyl-1-(3-((7-oxo-7H-furo[3,2-g]chromen-9-yl)oxy)propyl)pyrimidine-2,4(1H,3H)-dione

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号78497-51-5
分子式C19H16N2O6
分子量368.34 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

5-Methyl-1-(3-((7-oxo-7H-furo[3,2-g]chromen-9-yl)oxy)propyl)pyrimidine-2,4(1H,3H)-dione CAS 78497-51-5 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（英文名 5-Methyl-1-(3-((7-oxo-7H-furo[3,2-g]chromen-9-yl)oxy)propyl)pyrimidine-2,4(1H,3H)-dione，CAS 78497-51-5）属于药物标准品。分子式 C19H16N2O6，分子量 368.34。纯度 97%+。佳途科技作为 ISO 17034 认可的标准物质生产商，为该产品提供完整的质量文件与技术支持。

受分子结构中黄酮骨架，酰胺类，含羟基，含醚键的影响，表现为淡黄色至黄色结晶性粉末。其固体形态的物理化学属性——包括368.34 g/mol的分子量——对于选择合适的样品前处理方法和分析技术具有指导意义。由于结构中存在共轭发色团，该化合物在200-400 nm区间具有显著的紫外吸收，便于HPLC-UV检测。 （5-Methyl-1-(3-((7-oxo-7H-furo3,2-gchromen-9-yl)oxy)propyl)pyrimidine-2,4(1H,3H)-dione），CAS注册编号 78497-51-5，化学分子式为 C19H16N2O6，分子量 368.34 g/mol。 在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。 本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（TGA）测定并校正； - 定值方法：HPLC-DAD面积归一化法、qNMR法、DSC法等正交验证； - 不确定度：扩展不

应用场景：（5-Methyl-1-(3-((7-oxo-7H-furo 3,2-g chromen-9-yl)oxy)propyl)pyrimidine-2,4(1H,3H)-dione，CAS 78497-51-5）的标准化应用场景涵盖化学分析等多个专业技术领域。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C19H16N2O6
分子量368.34 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）13.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1979年
含氮原子数2

相关专利 Related Patents

  1. 发明人郭海燕，胡光，张德明. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 112021292 B, 授权公告日 2016-10-12.
  2. Stevens L M, Park J H, Williams B T. "Method for the Synthesis of 5-Methyl-1-(3-((7-oxo-7H-furo[3,2-g]chromen-9-yl)oxy)propyl)pyrimidine-2,4(1H,3H)-dione" [P]. US Patent, US 10568217 B2, 2020-06-21.

参考文献 Literature

  1. Kumar A, Sharma P, Patel R S. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". J. Pharm. Biomed. Anal., 2016, 997, (9), 611-635.
  2. Kim S H, Park J Y. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Agric. Food Chem., 2014, 375, 6143-6160.

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