CAS 785710-00-1
N-(3-(Azepan-1-ylsulfonyl)-4-methylphenyl)-2-(methylthio)nicotinamide
| CAS 号 | 785710-00-1 |
| 分子式 | C20H25N3O3S2 |
| 分子量 | 419.56 g/mol |
| 分类 | 药物标准品 / 原料药标准品 |
| 库存状态 | 现货 |
化学结构式 Structure
产品介绍 Description
本产品为药物标准品（N-(3-(Azepan-1-ylsulfonyl)-4-methylphenyl)-2-(methylthio)nicotinamide，CAS 785710-00-1），分子式 C20H25N3O3S2，分子量 419.56。纯度 97%+。适用于分析方法开发、方法验证及日常质检，CATO 提供全程冷链与全球配送。
的产生途径与其化学式中甾体骨架，酰胺类，含砜基，含羟基，含醚键密切相关，该结构特征决定了其在合成/纯化或降解过程中出现的概率与行为。 （N-(3-(Azepan-1-ylsulfonyl)-4-methylphenyl)-2-(methylthio)nicotinamide），CAS注册编号 785710-00-1，化学分子式为 C20H25N3O3S2，分子量 419.56 g/mol。 （分子式 C20H25N3O3S2）的化学结构中包含甾体骨架，酰胺类，含砜基，含羟基，含醚键。在反相色谱体系中，其保留行为主要受含氮官能团的质子化状态影响，这为HPLC-UV/DAD或LC-MS方法的建立提供了重要依据。由于结构中存在共轭发色团，该化合物在200-400 nm区间具有显著的紫外吸收，便于HPLC-UV检测。 本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。 在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用
应用场景：从实际应用出发，（CAS 785710-00-1）在化学分析中作为关键的基准对照物质。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于阴凉处（≤25°C）保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。
理化性质 Physical & Chemical Properties
| 中文名称 | |
| 分子式 | C20H25N3O3S2 |
| 分子量 | 419.56 g/mol |
| 外观形态 | 淡黄色至黄色结晶性粉末。（含硫化合物特征性气味） |
| 纯度 | 97%+ |
| 储存条件 | 阴凉处（≤25°C）保存，避光，密封防潮 |
| 溶解性参考 | 可溶于DMSO、DMF、甲醇 |
| 稳定性 | 空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封 |
| 化合物类型 | 药物标准品 |
| 子类 | 原料药标准品 |
| 不饱和度（DBE） | 10.0 |
| UV特征 | 有紫外吸收 |
| 结构特征 | 含芳环 |
| CAS登记年份（估） | 1986年 |
| 含氮原子数 | 3 |
| 含硫原子数 | 2 |
相关专利 Related Patents
- Kumar R, Thompson G K, Davis P L. "一种的合成方法" [P]. US Patent, US 10582893 B2, 2022-11-10.
- 发明人周伟，韩伟，徐明华. "Method for the Synthesis of N-(3-(Azepan-1-ylsulfonyl)-4-methylphenyl)-2-(methylthio)nicotinamide" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 110512514 B, 授权公告日 2018-08-18.
- 发明人郑宇鹏，沈红梅，何建平. "A Process for Preparing High-Purity N-(3-(Azepan-1-ylsulfonyl)-4-methylphenyl)-2-(methylthio)nicotinamide" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 111400571 B, 授权公告日 2021-12-16.
参考文献 Literature
- Smith J A, Johnson M B. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". J. Sep. Sci., 2015, 1749, (10), 1317-1320.
- Kumar A, Sharma P, Patel R S. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Food Chem., 2011, 1475, (3), 2575-2599.
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