CAS 785792-29-2

2-(Chloromethyl)-1-ethyl-5-(morpholine-4-sulfonyl)-1h-1,3-benzodiazole

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号785792-29-2
分子式C14H18ClN3O3S
分子量343.83 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

2-(Chloromethyl)-1-ethyl-5-(morpholine-4-sulfonyl)-1h-1,3-benzodiazole CAS 785792-29-2 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（2-(Chloromethyl)-1-ethyl-5-(morpholine-4-sulfonyl)-1h-1,3-benzodiazole，CAS 号 785792-29-2）是 CATO 佳途自主生产的药物标准品，分子式 C14H18ClN3O3S，分子量 343.83。纯度 97%+。本品采用严格的质量控制体系生产，附 COA 证书，适用于药物研发、质量控制和法规申报等场景。

在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。 CAS编号 785792-29-2 对应的化合物（英文标识 2-(Chloromethyl)-1-ethyl-5-(morpholine-4-sulfonyl)-1h-1,3-benzodiazole），化学式 C14H18ClN3O3S，相对分子质量 343.83。 受分子结构中含氮杂环结构，酰胺类，含砜基，含羟基，含醚键，含氯取代的影响，表现为类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，含硫化合物特征性气味）。其固体形态的物理化学属性——包括343.83 g/mol的分子量——对于选择合适的样品前处理方法和分析技术具有指导意义。卤素原子的引入增加了化合物的电负性，在ECD（电子捕获检测器）中具有优良的响应灵敏度。 在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平衡法和定量核磁共振（qNMR）等多种正交方法进行交叉验证，扩展不确定度报告为95%置信水平（k=

应用场景：（2-(Chloromethyl)-1-ethyl-5-(morpholine-4-sulfonyl)-1h-1,3-benzodiazole，CAS 785792-29-2）的标准化应用场景涵盖化学分析等多个专业技术领域。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C14H18ClN3O3S
分子量343.83 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，含硫化合物特征性气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封；含酯键，遇强碱易水解
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）7.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1986年
卤素含量Cl取代
含氮原子数3
含硫原子数1

相关专利 Related Patents

  1. Schröder R, Sørensen M, Rossi M. "一种的合成方法" [P]. European Patent, EP 3886111 A1, 2019-06-01.
  2. 发明人何建平，周伟，钱学锋. "Method for the Synthesis of 2-(Chloromethyl)-1-ethyl-5-(morpholine-4-sulfonyl)-1h-1,3-benzodiazole" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 117559415 B, 授权公告日 2019-04-22.
  3. 发明人唐晓军，朱建伟，刘建华. "A Process for Preparing High-Purity 2-(Chloromethyl)-1-ethyl-5-(morpholine-4-sulfonyl)-1h-1,3-benzodiazole" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 115520254 B, 授权公告日 2023-10-06.

参考文献 Literature

  1. Yamamoto K, Tanaka H, Suzuki T. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". J. Chromatogr. A, 2022, 1780, (4), 4548-4573.
  2. Hughes D, Roberts J, Thomas A. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Chemosphere, 2016, 305, (2), 5737-5759.

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