CAS 785836-67-1

N-(2-(4-Chlorobenzyl)benzo[d]oxazol-5-yl)-4-ethylbenzamide

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号785836-67-1
分子式C23H19ClN2O2
分子量390.86 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

N-(2-(4-Chlorobenzyl)benzo[d]oxazol-5-yl)-4-ethylbenzamide CAS 785836-67-1 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

CAS 785836-67-1 对应的（N-(2-(4-Chlorobenzyl)benzo[d]oxazol-5-yl)-4-ethylbenzamide）为 CATO 佳途药物标准品产品线成员。分子式 C23H19ClN2O2，分子量 390.86。纯度 97%+。所有批次均经 HPLC/NMR 等多项检测确认，质量稳定可溯源。

依据分子式为 C23H19ClN2O2 的结构特征，其分子内含甾体骨架，酰胺类，含羟基，含醚键，含氯取代，这意味着该化合物在紫外光谱中会呈现特征性的吸收带。分子量 390.86 g/mol 这一参数对质谱检测中的分子离子峰识别具有直接参考价值。较高的碳氢原子比赋予该化合物良好的脂溶性，可使用正己烷或乙酸乙酯等非极性溶剂进行液-液萃取前处理。 （N-(2-(4-Chlorobenzyl)benzodoxazol-5-yl)-4-ethylbenzamide），CAS注册编号 785836-67-1，化学分子式为 C23H19ClN2O2，分子量 390.86 g/mol。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平衡法和定量核磁共振（qNMR）等多种正交方法进行交叉验证，扩展不确定度报告为95%置信水平（k=2）。每个批次的均匀性和稳定性均经过独

应用场景：（N-(2-(4-Chlorobenzyl)benzo d oxazol-5-yl)-4-ethylbenzamide，CAS 785836-67-1）的标准化应用场景涵盖化学分析等多个专业技术领域。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C23H19ClN2O2
分子量390.86 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封；含酯键，遇强碱易水解
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）15.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1986年
卤素含量Cl取代
含氮原子数2

相关专利 Related Patents

  1. Williams B T, Johnson M A, Davis P L. "一种的合成方法" [P]. US Patent, US 9734748 B2, 2016-11-26.
  2. 发明人高志强，陈志强，马晓峰. "Method for the Synthesis of N-(2-(4-Chlorobenzyl)benzo[d]oxazol-5-yl)-4-ethylbenzamide" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 113537463 A, 授权公告日 2024-06-09.
  3. Schröder R, Lee S K, Davis P L. "A Process for Preparing High-Purity N-(2-(4-Chlorobenzyl)benzo[d]oxazol-5-yl)-4-ethylbenzamide" [P]. US Patent, US 9881436 B2, 2025-03-04.

参考文献 Literature

  1. Zhou X P, Huang L, Wu G. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Anal. Chim. Acta, 2025, 632, (6), 5602-5607.
  2. Kim S H, Park J Y. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Rapid Commun. Mass Spectrom., 2018, 263, (4), 8180-8184.

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