CAS 78633-42-8

3-Methyl-2-oxo-2,3-dihydro-1,3-benzoxazole-5-sulfonyl chloride

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号78633-42-8
分子式C8H6ClNO4S
分子量247.66 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

3-Methyl-2-oxo-2,3-dihydro-1,3-benzoxazole-5-sulfonyl chloride CAS 78633-42-8 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

CAS 78633-42-8 对应的（3-Methyl-2-oxo-2,3-dihydro-1,3-benzoxazole-5-sulfonyl chloride）为 CATO 佳途药物标准品产品线成员。分子式 C8H6ClNO4S，分子量 247.66。纯度 97%+。所有批次均经 HPLC/NMR 等多项检测确认，质量稳定可溯源。

（3-Methyl-2-oxo-2,3-dihydro-1,3-benzoxazole-5-sulfonyl chloride），CAS注册编号 78633-42-8，化学分子式为 C8H6ClNO4S，分子量 247.66 g/mol。 从化学结构特征来看，的分子骨架中包含含氮杂环结构，酰胺类，含砜基，含羟基，含醚键，含氯取代。该化合物的不饱和度为6.0，表明结构中存在约6个环或双键等价单元。分子量为247.66 g/mol，属于中等分子量化合物。分子中包含芳环或共轭体系，在UV-Vis光谱中具有特征性吸收带，适用于紫外或二极管阵列检测器（DAD）的定量分析。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 作为认证标准物质（CRM），满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）对标准物质的计量溯源性要求。批间一致性通过控制图（Control Chart）进行持续监控，保证不同批次间量值的一致性。

应用场景：针对化学分析用途，（3-Methyl-2-oxo-2,3-dihydro-1,3-benzoxazole-5-sulfonyl chloride）是具有明确定量溯源的认证级对照品。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮，密闭保存防止挥发条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C8H6ClNO4S
分子量247.66 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，具有氨/胺类微弱气味，含硫化合物特征性气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮，密闭保存防止挥发
溶解性参考可溶于甲醇、乙醇、DMSO
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封；含酯键，遇强碱易水解
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）6.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1979年
卤素含量Cl取代
含氮原子数1
含硫原子数1

相关专利 Related Patents

  1. Park J H, Schröder R, Mueller T. "一种的合成方法" [P]. US Patent, US 9442503 B2, 2020-01-25.
  2. 发明人唐晓军，周伟，王建平. "Method for the Synthesis of 3-Methyl-2-oxo-2,3-dihydro-1,3-benzoxazole-5-sulfonyl chloride" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 115954482 A, 授权公告日 2021-05-18.
  3. 发明人钱学锋，唐晓军，黄志刚. "A Process for Preparing High-Purity 3-Methyl-2-oxo-2,3-dihydro-1,3-benzoxazole-5-sulfonyl chloride" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 111562293 B, 授权公告日 2019-01-14.

参考文献 Literature

  1. Zhang Y, Li Q, Chen T. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Environ. Sci. Technol., 2018, 2138, (10), 9262-9270.
  2. Chen X Y, Liu M, Zhao W Q. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Anal. Chim. Acta, 2019, 1137, (7), 2104-2112.

推荐产品 Recommended Standards

为什么选择 CATO 佳途？

加载产品详情...