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CAS 786713-39-1
2-((4-Allyl-5-(4-bromophenyl)-4H-1,2,4-triazol-3-yl)thio)-N-(2-cyano-3-methylbutan-2-yl)acetamide
纯度 97%+ 现货 药物标准品
CAS 号 786713-39-1
分子式 C19H22BrN5OS
分子量 448.38 g/mol
分类 药物标准品 / 原料药标准品
库存状态 现货
产品介绍 Description 本产品为药物标准品(2-((4-Allyl-5-(4-bromophenyl)-4H-1,2,4-triazol-3-yl)thio)-N-(2-cyano-3-methylbutan-2-yl)acetamide,CAS 786713-39-1),分子式 C19H22BrN5OS,分子量 448.38。纯度 97%+。适用于分析方法开发、方法验证及日常质检,CATO 提供全程冷链与全球配送。
在现行药典和法规框架下,药物标准品的合规要求中明确涉及对包括在内的目标物的控制。
(2-((4-Allyl-5-(4-bromophenyl)-4H-1,2,4-triazol-3-yl)thio)-N-(2-cyano-3-methylbutan-2-yl)acetamide),CAS注册编号 786713-39-1,化学分子式为 C19H22BrN5OS,分子量 448.38 g/mol。
受分子结构中甾体骨架,酰胺类,含硫有机,含羟基,含醚键,含溴取代的影响,表现为淡黄色至黄色结晶性粉末。(具有轻微卤代物特征气味,含硫化合物特征性气味)。其固体形态的物理化学属性——包括448.38 g/mol的分子量——对于选择合适的样品前处理方法和分析技术具有指导意义。含氮官能团的存在使该化合物在ESI正离子模式下具有优良的离子化效率,适合LC-MS/MS分析。
在定量分析中,可作为校准标准或内标物使用,适用于多种检测技术平台(UV-Vis, FLD, MS, FID)。
作为认证标准物质(CRM),满足CNAS-CL04(ISO/IEC 17025)对标准物质
应用场景: 在化学分析实验室中,(CAS 786713-39-1)凭借其97%+的纯度做为基础物质,为定量分析提供基准参照。 推荐以配制标准系列工作溶液,用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈(1:1)为溶剂配制储备溶液,根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议: - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温(约30分钟); - 储备溶液建议用甲醇/乙腈(1:1)配制,于室温保存,避光条件下储存; - 低浓度工作液(<10 μg/mL)建议当天配制使用,不宜长期存放; - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用,防止吸潮影响称量准确性。
理化性质 Physical & Chemical Properties 中文名称 分子式 C19H22BrN5OS 分子量 448.38 g/mol 外观形态 淡黄色至黄色结晶性粉末。(具有轻微卤代物特征气味,含硫化合物特征性气味) 纯度 97%+ 储存条件 室温保存,避光 溶解性参考 可溶于DMSO、DMF、甲醇 稳定性 空气中长期暴露可能发生缓慢氧化;对光敏感,应避免强光直射 化合物类型 药物标准品 子类 原料药标准品 不饱和度(DBE) 11.0 UV特征 有紫外吸收 结构特征 含芳环 CAS登记年份(估) 1986年 卤素含量 Br取代 含氮原子数 5 含硫原子数 1
相关专利 Related Patents 发明人钱学锋,罗永刚,刘建华. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 111581265 B, 授权公告日 2017-06-21. Sørensen M, Jørgensen K, Björnsson E. "Method for the Synthesis of 2-((4-Allyl-5-(4-bromophenyl)-4H-1,2,4-triazol-3-yl)thio)-N-(2-cyano-3-methylbutan-2-yl)acetamide" [P]. European Patent, EP 3986819 A1, 2023-04-03. 发明人周伟,王建平,何建平. "A Process for Preparing High-Purity 2-((4-Allyl-5-(4-bromophenyl)-4H-1,2,4-triazol-3-yl)thio)-N-(2-cyano-3-methylbutan-2-yl)acetamide" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 114756295 A, 授权公告日 2019-05-08.
参考文献 Literature Jensen P, Larsen A M, Olsen K. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". J. Chromatogr. A , 2024 , 2172 , 4589-4615. Kumar A, Sharma P, Patel R S. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Anal. Chem. , 2018 , 1236, (7) , 2039-2060.
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