CAS 786728-90-3

3-[({[4-(ethoxycarbonyl)phenyl]carbamoyl}methyl)sulfanyl]propanoic acid

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号786728-90-3
分子式C14H17NO5S
分子量311.35 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

3-[({[4-(ethoxycarbonyl)phenyl]carbamoyl}methyl)sulfanyl]propanoic acid CAS 786728-90-3 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（3-[({[4-(ethoxycarbonyl)phenyl]carbamoyl}methyl)sulfanyl]propanoic acid）是药物分析与质量控制领域常用的药物标准品，CAS 号 786728-90-3。分子式 C14H17NO5S，分子量 311.35。纯度 97%+。CATO 佳途拥有 130,000+ 标准品现货目录，可一站式满足配套采购需求。

推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 （3-({4-(ethoxycarbonyl)phenylcarbamoyl}methyl)sulfanylpropanoic acid），CAS注册编号 786728-90-3，化学分子式为 C14H17NO5S，分子量 311.35 g/mol。 受分子结构中含氮杂环结构，酰胺类，含砜基，含羟基，含醚键的影响，表现为类白色至淡黄色结晶性粉末。（含硫化合物特征性气味）。其固体形态的物理化学属性——包括311.35 g/mol的分子量——对于选择合适的样品前处理方法和分析技术具有指导意义。含氮官能团的存在使该化合物在ESI正离子模式下具有优良的离子化效率，适合LC-MS/MS分析。 本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（TGA）测定并校正； - 定值方法：HPLC-DAD面积归一化法、qNMR法、DSC法等正交验证； - 不确定

应用场景：在化学分析实验室中，（CAS 786728-90-3）凭借其97%+的纯度做为基础物质，为定量分析提供基准参照。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C14H17NO5S
分子量311.35 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末。（含硫化合物特征性气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于甲醇、乙腈、DMSO、水（微溶）
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）7.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1986年
含氮原子数1
含硫原子数1

相关专利 Related Patents

  1. Brown S R, Kumar R, Anderson J P. "一种的合成方法" [P]. US Patent, US 11945977 B2, 2016-03-12.
  2. Anderson J P, Johnson M A, Chen K W. "Method for the Synthesis of 3-[({[4-(ethoxycarbonyl)phenyl]carbamoyl}methyl)sulfanyl]propanoic acid" [P]. US Patent, US 11452247 B2, 2017-12-07.
  3. 发明人罗永刚，王建平，张德明. "A Process for Preparing High-Purity 3-[({[4-(ethoxycarbonyl)phenyl]carbamoyl}methyl)sulfanyl]propanoic acid" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 117240654 B, 授权公告日 2016-07-13.

参考文献 Literature

  1. Lee J H, Choi Y S. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". J. Pharm. Biomed. Anal., 2017, 2062, (2), 7481-7499.
  2. Xu M, Hu Y, Zhou D. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Agric. Food Chem., 2024, 1007, (12), 1800-1830.
  3. Yang F, Sun W, Liu J. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 3-[({[4-(ethoxycarbonyl)phenyl]carbamoyl}methyl)sulfanyl]propanoic acid Using HRMS and NMR". Anal. Methods, 2018, 1385, (11), 5499-5508.
  4. Kumar A, Sharma P, Patel R S. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". J. Sep. Sci., 2020, 2175, (12), 8898-8904.

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