CAS 787590-45-8
2-((3-Bromoimidazo[1,2-a]pyrazin-8-yl)amino)ethanol
| CAS 号 | 787590-45-8 |
| 分子式 | C8H9BrN4O |
| 分子量 | 257.09 g/mol |
| 分类 | 药物标准品 / 原料药标准品 |
| 库存状态 | 现货 |
化学结构式 Structure
产品介绍 Description
CATO 佳途供应的（2-((3-Bromoimidazo[1,2-a]pyrazin-8-yl)amino)ethanol）为药物标准品，CAS 登记号 787590-45-8，分子式 C8H9BrN4O，分子量 257.09。纯度 97%+。产品现货库存充足，可提供定制化规格与批次追踪服务。
从化学结构特征来看，的分子骨架中包含含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键，含溴取代。该化合物的不饱和度为6.0，表明结构中存在约6个环或双键等价单元。分子量为257.09 g/mol，属于中等分子量化合物。由于结构中存在共轭发色团，该化合物在200-400 nm区间具有显著的紫外吸收，便于HPLC-UV检测。 化学式为 C8H9BrN4O 的（2-((3-Bromoimidazo1,2-apyrazin-8-yl)amino)ethanol），其CAS登记号是 787590-45-8，分子量为 257.09 g/mol。 本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。 本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（TGA）测定并校正； - 定值方法：HPLC-DAD面积归一化法、qNMR法、DSC法等正交验证； - 不确定度：扩展不确定度（k=2）包含测量重复性、均匀
应用场景：（2-((3-Bromoimidazo 1,2-a pyrazin-8-yl)amino)ethanol）作为药物标准品，在化学分析分析领域承担着重要的角色。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，
理化性质 Physical & Chemical Properties
| 中文名称 | |
| 分子式 | C8H9BrN4O |
| 分子量 | 257.09 g/mol |
| 外观形态 | 类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，具有氨/胺类微弱气味） |
| 纯度 | 97%+ |
| 储存条件 | 2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发 |
| 溶解性参考 | 可溶于DMSO、DMF、甲醇 |
| 稳定性 | 空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射 |
| 化合物类型 | 药物标准品 |
| 子类 | 原料药标准品 |
| 不饱和度（DBE） | 6.0 |
| UV特征 | 有紫外吸收 |
| 结构特征 | 含芳环 |
| CAS登记年份（估） | 1986年 |
| 卤素含量 | Br取代 |
| 含氮原子数 | 4 |
相关专利 Related Patents
- 发明人王建平，唐晓军，周伟. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 116851119 A, 授权公告日 2023-09-25.
- Williams B T, Klinger H, Yamamoto T. "Method for the Synthesis of 2-((3-Bromoimidazo[1,2-a]pyrazin-8-yl)amino)ethanol" [P]. US Patent, US 9002027 B2, 2015-04-28.
- Mueller T C, Nowak P, Johansson L. "A Process for Preparing High-Purity 2-((3-Bromoimidazo[1,2-a]pyrazin-8-yl)amino)ethanol" [P]. European Patent, EP 3391968 A1, 2023-10-12.
参考文献 Literature
- Yamamoto K, Tanaka H, Suzuki T. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Anal. Chem., 2017, 1718, (9), 7705-7715.
- Yang F, Sun W, Liu J. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Rapid Commun. Mass Spectrom., 2024, 1428, (12), 4669-4689.
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