N/A CAS 78987-21-0

3-Phenyl-N-(o-tolyl)acrylamide

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号78987-21-0
分子式C16H15NO
分子量237.30 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

N/A 3-Phenyl-N-(o-tolyl)acrylamide CAS 78987-21-0 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

N/A（3-Phenyl-N-(o-tolyl)acrylamide）是药物分析与质量控制领域常用的药物标准品，CAS 号 78987-21-0。分子式 C16H15NO，分子量 237.30。纯度 97%+。CATO 佳途拥有 130,000+ 标准品现货目录，可一站式满足配套采购需求。

依据分子式为 C16H15NO 的N/A结构特征，其分子内含含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键，这意味着该化合物在紫外光谱中会呈现特征性的吸收带。分子量 237.30 g/mol 这一参数对质谱检测中的分子离子峰识别具有直接参考价值。较高的碳氢原子比赋予该化合物良好的脂溶性，可使用正己烷或乙酸乙酯等非极性溶剂进行液-液萃取前处理。 CAS编号 78987-21-0 对应的化合物N/A（英文标识 3-Phenyl-N-(o-tolyl)acrylamide），化学式 C16H15NO，相对分子质量 237.30。 在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。 在质量保证方面，N/A的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平衡法和定量核磁共振（qNMR）等多种正交方法进行交叉验证，扩展不确定度报告为95%置信水平（k=2）。每个批次的均匀性和稳定性均经过独立的统计评估。

应用场景：N/A（3-Phenyl-N-(o-tolyl)acrylamide）作为药物标准品，在化学分析分析领域承担着重要的角色。 推荐以N/A配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称N/A
分子式C16H15NO
分子量237.30 g/mol
外观形态淡黄色至黄色低熔点固体
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光
溶解性参考可溶于氯仿、二氯甲烷、乙酸乙酯、DMSO
稳定性对光敏感，应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）10.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1979年
含氮原子数1

相关专利 Related Patents

  1. 发明人刘建华，朱建伟，王建平. "一种N/A的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 113815470 A, 授权公告日 2021-02-07.
  2. 发明人黄志刚，郑宇鹏，胡光. "Method for the Synthesis of 3-Phenyl-N-(o-tolyl)acrylamide" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 112065437 B, 授权公告日 2022-01-03.
  3. Martínez F, Schröder R, Björnsson E. "A Process for Preparing High-Purity 3-Phenyl-N-(o-tolyl)acrylamide" [P]. European Patent, EP 3350422 A1, 2023-01-12.

参考文献 Literature

  1. Kowalski T, Nowak Z. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of N/A in Pharmaceutical Formulations". Chromatographia, 2023, 2006, 5421-5432.
  2. Smith J A, Johnson M B. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of N/A as an Impurity". Rapid Commun. Mass Spectrom., 2018, 445, (4), 4683-4693.
  3. O'Brien K, Kennedy M L. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 3-Phenyl-N-(o-tolyl)acrylamide Using HRMS and NMR". Environ. Sci. Technol., 2022, 1932, (6), 2991-3006.
  4. Zhou X P, Huang L, Wu G. "Forced Degradation Studies to Evaluate N/A Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Anal. Methods, 2022, 865, (3), 5586-5615.

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