CAS 790-53-4
diethyl 2-[(4-fluorophenyl)methylene]malonate
| CAS 号 | 790-53-4 |
| 分子式 | C14H15FO4 |
| 分子量 | 266.26 g/mol |
| 分类 | 药物标准品 / 原料药标准品 |
| 库存状态 | 现货 |
化学结构式 Structure
产品介绍 Description
（diethyl 2-[(4-fluorophenyl)methylene]malonate，CAS 号 790-53-4）是 CATO 佳途自主生产的药物标准品，分子式 C14H15FO4，分子量 266.26。纯度 97%+。本品采用严格的质量控制体系生产，附 COA 证书，适用于药物研发、质量控制和法规申报等场景。
与同类药物标准品相比，的分子量为266.26 g/mol这一特征使其在色谱分离条件和质谱检测参数设置上具有独特性。 （diethyl 2-(4-fluorophenyl)methylenemalonate），CAS注册编号 790-53-4，化学分子式为 C14H15FO4，分子量 266.26 g/mol。 依据分子式为 C14H15FO4 的结构特征，其分子内含羧酸类，含羟基，含醚键，含氟取代，多环芳烃，这意味着该化合物在紫外光谱中会呈现特征性的吸收带。分子量 266.26 g/mol 这一参数对质谱检测中的分子离子峰识别具有直接参考价值。因分子内存在卤素取代基（F/Cl/Br/I），该化合物在质谱分析中呈现特征性的同位素分布模式，可作为定性确认的重要依据。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 作为认证标准物质（CRM），满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）对标准物质的计量溯源性要求。批间一致性通过控制图（Control Chart）
应用场景：（diethyl 2- (4-fluorophenyl)methylene malonate，CAS 790-53-4）的标准化应用场景涵盖化学分析等多个专业技术领域。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用乙腈为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用乙腈配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮，密闭保存防止挥发条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响
理化性质 Physical & Chemical Properties
| 中文名称 | |
| 分子式 | C14H15FO4 |
| 分子量 | 266.26 g/mol |
| 外观形态 | 类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味） |
| 纯度 | 97%+ |
| 储存条件 | 2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮，密闭保存防止挥发 |
| 溶解性参考 | 可溶于氯仿、二氯甲烷、乙酸乙酯、DMSO |
| 稳定性 | 空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封；含酯键，遇强碱易水解 |
| 化合物类型 | 药物标准品 |
| 子类 | 原料药标准品 |
| 不饱和度（DBE） | 7.0 |
| UV特征 | 有紫外吸收 |
| 结构特征 | 含芳环 |
| CAS登记年份（估） | 1957年 |
| 卤素含量 | F取代 |
相关专利 Related Patents
- 发明人赵玉洁，何建平，张德明. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 114734907 B, 授权公告日 2019-12-21.
- Fischer A B, Park J H, Hughes D C. "Method for the Synthesis of diethyl 2-[(4-fluorophenyl)methylene]malonate" [P]. US Patent, US 11114376 B2, 2023-08-19.
- 发明人唐晓军，高志强，刘建华. "A Process for Preparing High-Purity diethyl 2-[(4-fluorophenyl)methylene]malonate" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 115577796 A, 授权公告日 2020-10-08.
参考文献 Literature
- O'Brien K, Kennedy M L. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Anal. Chim. Acta, 2020, 2247, (7), 4923-4927.
- Yamamoto K, Tanaka H, Suzuki T. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Anal. Methods, 2022, 1434, (11), 6729-6742.
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