CAS 790232-10-9

2-({[cyclohexyl(methyl)carbamoyl]methyl}sulfanyl)acetic acid

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号790232-10-9
分子式C11H19NO3S
分子量245.34 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

2-({[cyclohexyl(methyl)carbamoyl]methyl}sulfanyl)acetic acid CAS 790232-10-9 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（2-({[cyclohexyl(methyl)carbamoyl]methyl}sulfanyl)acetic acid）是药物分析与质量控制领域常用的药物标准品，CAS 号 790232-10-9。分子式 C11H19NO3S，分子量 245.34。纯度 97%+。CATO 佳途拥有 130,000+ 标准品现货目录，可一站式满足配套采购需求。

（2-({cyclohexyl(methyl)carbamoylmethyl}sulfanyl)acetic acid），CAS注册编号 790232-10-9，化学分子式为 C11H19NO3S，分子量 245.34 g/mol。 受分子结构中酰胺类，含砜基，羧酸类，含羟基，含醚键的影响，表现为白色至淡黄色结晶性粉末。（含硫化合物特征性气味）。其固体形态的物理化学属性——包括245.34 g/mol的分子量——对于选择合适的样品前处理方法和分析技术具有指导意义。含氮官能团的存在使该化合物在ESI正离子模式下具有优良的离子化效率，适合LC-MS/MS分析。 在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。 本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（TGA）测定并校正； - 定值方法：HPLC-DAD面积归一化法、qNMR法、DSC法等正交验证； - 不确定度：扩展不确定度（k=2）包含测量重复性

应用场景：（2-({ cyclohexyl(methyl)carbamoyl methyl}sulfanyl)acetic acid）作为药物标准品，在化学分析分析领域承担着重要的角色。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C11H19NO3S
分子量245.34 g/mol
外观形态白色至淡黄色结晶性粉末。（含硫化合物特征性气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于甲醇、乙醇、DMSO
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）3.0
UV特征有紫外吸收
CAS登记年份（估）1986年
含氮原子数1
含硫原子数1

相关专利 Related Patents

  1. Schröder R, Hughes D C, Lee S K. "一种的合成方法" [P]. US Patent, US 10991728 B2, 2021-03-23.
  2. Mueller T C, Kowalski A, Martínez F. "Method for the Synthesis of 2-({[cyclohexyl(methyl)carbamoyl]methyl}sulfanyl)acetic acid" [P]. European Patent, EP 3760850 A1, 2024-02-10.
  3. 发明人郭海燕，罗永刚，钱学锋. "A Process for Preparing High-Purity 2-({[cyclohexyl(methyl)carbamoyl]methyl}sulfanyl)acetic acid" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 109301001 B, 授权公告日 2024-04-22.

参考文献 Literature

  1. Yang F, Sun W, Liu J. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". J. Agric. Food Chem., 2023, 1789, 1335-1352.
  2. Kowalski T, Nowak Z. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Talanta, 2016, 1064, 8780-8805.

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