CAS 790263-26-2
n-((5-(2-Bromophenyl)-1,3,4-oxadiazol-2-yl)methyl)propan-2-amine
| CAS 号 | 790263-26-2 |
| 分子式 | C12H14BrN3O |
| 分子量 | 296.16 g/mol |
| 分类 | 药物标准品 / 原料药标准品 |
| 库存状态 | 现货 |
化学结构式 Structure
产品介绍 Description
（英文名 n-((5-(2-Bromophenyl)-1,3,4-oxadiazol-2-yl)methyl)propan-2-amine，CAS 790263-26-2）属于药物标准品。分子式 C12H14BrN3O，分子量 296.16。纯度 97%+。佳途科技作为 ISO 17034 认可的标准物质生产商，为该产品提供完整的质量文件与技术支持。
在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平衡法和定量核磁共振（qNMR）等多种正交方法进行交叉验证，扩展不确定度报告为95%置信水平（k=2）。每个批次的均匀性和稳定性均经过独立的统计评估。 化学式为 C12H14BrN3O 的（n-((5-(2-Bromophenyl)-1,3,4-oxadiazol-2-yl)methyl)propan-2-amine），其CAS登记号是 790263-26-2，分子量为 296.16 g/mol。 从化学结构特征来看，的分子骨架中包含含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键，含溴取代。该化合物的不饱和度为7.0，表明结构中存在约7个环或双键等价单元。分子量为296.16 g/mol，属于中等分子量化合物。由于碳链较长，脂溶性良好，该化合物在Octanol-Water分配系数测试中倾向于有机相。 本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。
应用场景：针对化学分析用途，（n-((5-(2-Bromophenyl)-1,3,4-oxadiazol-2-yl)methyl)propan-2-amine）是具有明确定量溯源的认证级对照品。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶
理化性质 Physical & Chemical Properties
| 中文名称 | |
| 分子式 | C12H14BrN3O |
| 分子量 | 296.16 g/mol |
| 外观形态 | 类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味） |
| 纯度 | 97%+ |
| 储存条件 | 2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发 |
| 溶解性参考 | 可溶于DMSO、DMF、甲醇 |
| 稳定性 | 空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射 |
| 化合物类型 | 药物标准品 |
| 子类 | 原料药标准品 |
| 不饱和度（DBE） | 7.0 |
| UV特征 | 有紫外吸收 |
| 结构特征 | 含芳环 |
| CAS登记年份（估） | 1986年 |
| 卤素含量 | Br取代 |
| 含氮原子数 | 3 |
相关专利 Related Patents
- 发明人郑宇鹏，王建平，朱建伟. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 117857428 B, 授权公告日 2021-06-09.
- 发明人韩伟，胡光，徐明华. "Method for the Synthesis of n-((5-(2-Bromophenyl)-1,3,4-oxadiazol-2-yl)methyl)propan-2-amine" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 116515325 A, 授权公告日 2023-02-08.
- 发明人黄志刚，钱学锋，李文辉. "A Process for Preparing High-Purity n-((5-(2-Bromophenyl)-1,3,4-oxadiazol-2-yl)methyl)propan-2-amine" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 108010762 A, 授权公告日 2021-07-17.
参考文献 Literature
- Brown R C, Davis S M. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Environ. Sci. Technol., 2012, 1721, 5784-5797.
- Xu M, Hu Y, Zhou D. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Biomed. Chromatogr., 2010, 305, 3761-3774.
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