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CAS 790725-77-8
2-Chloro-1-(5-(furan-2-yl)-3-(thiophen-2-yl)-4,5-dihydro-1H-pyrazol-1-yl)ethan-1-one
纯度 97%+ 现货 药物标准品
CAS 号 790725-77-8
分子式 C13H11ClN2O2S
分子量 294.76 g/mol
分类 药物标准品 / 原料药标准品
库存状态 现货
产品介绍 Description (2-Chloro-1-(5-(furan-2-yl)-3-(thiophen-2-yl)-4,5-dihydro-1H-pyrazol-1-yl)ethan-1-one,CAS 号 790725-77-8)是 CATO 佳途自主生产的药物标准品,分子式 C13H11ClN2O2S,分子量 294.76。纯度 97%+。本品采用严格的质量控制体系生产,附 COA 证书,适用于药物研发、质量控制和法规申报等场景。
在现行药典和法规框架下,药物标准品的合规要求中明确涉及对包括在内的目标物的控制。
(2-Chloro-1-(5-(furan-2-yl)-3-(thiophen-2-yl)-4,5-dihydro-1H-pyrazol-1-yl)ethan-1-one),CAS注册编号 790725-77-8,化学分子式为 C13H11ClN2O2S,分子量 294.76 g/mol。
(分子式 C13H11ClN2O2S)的化学结构中包含含氮杂环结构,酰胺类,含砜基,含羟基,含醚键,含氯取代。在反相色谱体系中,其保留行为主要受其较高的疏水性(logP)影响,这为HPLC-UV/DAD或LC-MS方法的建立提供了重要依据。卤素原子的引入增加了化合物的电负性,在ECD(电子捕获检测器)中具有优良的响应灵敏度。
推荐用于分析方法开发与验证,产品提供完整COA证书,确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。
本品定值报告包含以下质量控制信息:
- 主成分含量:97%+;
- 水分/残留溶剂:通过卡尔费休(KF)和热重分析(TGA)测定并校
应用场景: 从实际应用出发,(CAS 790725-77-8)在化学分析中作为关键的基准对照物质。 推荐以配制标准系列工作溶液,用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈(1:1)为溶剂配制储备溶液,根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议: - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温(约30分钟); - 储备溶液建议用甲醇/乙腈(1:1)配制,于2-8°C冷藏保存,避光,密封防潮,密闭保存防止挥发条件下储存; - 低浓度工作液(<10 μg/mL)建议当天配制使用,不宜长期存放; - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用,防止吸潮影响称量准确性。
理化性质 Physical & Chemical Properties 中文名称 分子式 C13H11ClN2O2S 分子量 294.76 g/mol 外观形态 淡黄色至黄色结晶性粉末。(具有轻微卤代物特征气味,含硫化合物特征性气味) 纯度 97%+ 储存条件 2-8°C冷藏保存,避光,密封防潮,密闭保存防止挥发 溶解性参考 可溶于DMSO、DMF、甲醇 稳定性 空气中长期暴露可能发生缓慢氧化;对光敏感,应避免强光直射;具有吸湿性,开封后应立即密封;含酯键,遇强碱易水解 化合物类型 药物标准品 子类 原料药标准品 不饱和度(DBE) 9.0 UV特征 有紫外吸收 结构特征 含芳环 CAS登记年份(估) 1986年 卤素含量 Cl取代 含氮原子数 2 含硫原子数 1
相关专利 Related Patents 发明人沈红梅,杨光,朱建伟. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 108236884 A, 授权公告日 2024-06-04. 发明人杨光,陈志强,李文辉. "Method for the Synthesis of 2-Chloro-1-(5-(furan-2-yl)-3-(thiophen-2-yl)-4,5-dihydro-1H-pyrazol-1-yl)ethan-1-one" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 110668332 A, 授权公告日 2020-11-13. 发明人郑宇鹏,林芳,杨光. "A Process for Preparing High-Purity 2-Chloro-1-(5-(furan-2-yl)-3-(thiophen-2-yl)-4,5-dihydro-1H-pyrazol-1-yl)ethan-1-one" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 108487563 B, 授权公告日 2023-07-05.
参考文献 Literature Jensen P, Larsen A M, Olsen K. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". J. Pharm. Biomed. Anal. , 2011 , 2057, (12) , 8028-8040. Hughes D, Roberts J, Thomas A. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Anal. Methods , 2011 , 193 , 7919-7937.
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