CAS 791079-97-5

n-{[5-(2-chlorophenyl)-1,3,4-oxadiazol-2-yl]methyl}cyclopropanamine

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号791079-97-5
分子式C12H12ClN3O
分子量249.70 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

n-{[5-(2-chlorophenyl)-1,3,4-oxadiazol-2-yl]methyl}cyclopropanamine CAS 791079-97-5 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

CAS 791079-97-5 对应的（n-{[5-(2-chlorophenyl)-1,3,4-oxadiazol-2-yl]methyl}cyclopropanamine）为 CATO 佳途药物标准品产品线成员。分子式 C12H12ClN3O，分子量 249.70。纯度 97%+。所有批次均经 HPLC/NMR 等多项检测确认，质量稳定可溯源。

（n-{5-(2-chlorophenyl)-1,3,4-oxadiazol-2-ylmethyl}cyclopropanamine），CAS注册编号 791079-97-5，化学分子式为 C12H12ClN3O，分子量 249.70 g/mol。 受分子结构中含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键，含氯取代的影响，表现为淡黄色至黄色低熔点固体。（具有轻微卤代物特征气味）。其固体形态的物理化学属性——包括249.70 g/mol的分子量——对于选择合适的样品前处理方法和分析技术具有指导意义。含氮官能团的存在使该化合物在ESI正离子模式下具有优良的离子化效率，适合LC-MS/MS分析。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平衡法和定量核磁共振（qNMR）等多种正交方法进行交叉验证，扩展不确定度报告为95%置信水平（k=2）。每个批次的均匀性和稳

应用场景：从实际应用出发，（CAS 791079-97-5）在化学分析中作为关键的基准对照物质。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C12H12ClN3O
分子量249.70 g/mol
外观形态淡黄色至黄色低熔点固体。（具有轻微卤代物特征气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）8.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1986年
卤素含量Cl取代
含氮原子数3

相关专利 Related Patents

  1. Johnson M A, Park J H, Anderson J P. "一种的合成方法" [P]. US Patent, US 11676189 B2, 2021-09-03.
  2. Lee S K, Klinger H, Mueller T. "Method for the Synthesis of n-{[5-(2-chlorophenyl)-1,3,4-oxadiazol-2-yl]methyl}cyclopropanamine" [P]. US Patent, US 11589900 B2, 2018-04-11.
  3. Schröder R, Johnson M A, Thompson G K. "A Process for Preparing High-Purity n-{[5-(2-chlorophenyl)-1,3,4-oxadiazol-2-yl]methyl}cyclopropanamine" [P]. US Patent, US 9546666 B2, 2023-10-07.

参考文献 Literature

  1. Lee J H, Choi Y S. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Chemosphere, 2013, 1184, (6), 7988-7992.
  2. Xu M, Hu Y, Zhou D. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Nat. Prod., 2024, 1576, 6816-6840.
  3. Wang L, Li J, Zhang H. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of n-{[5-(2-chlorophenyl)-1,3,4-oxadiazol-2-yl]methyl}cyclopropanamine Using HRMS and NMR". Anal. Methods, 2020, 1185, 5099-5120.

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