CAS 79110-90-0

Dihydroxybis(hydrogen Lactato)titanium(IV) (ca. 44% in Isopropyl Alcohol, Water)

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号79110-90-0
分子式2*C3H5O3 Ti 2*HO
分子量N/A g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

Dihydroxybis(hydrogen Lactato)titanium(IV) (ca. 44% in Isopropyl Alcohol, Water) CAS 79110-90-0 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（Dihydroxybis(hydrogen Lactato)titanium(IV) (ca. 44% in Isopropyl Alcohol, Water)，CAS 号 79110-90-0）是 CATO 佳途自主生产的药物标准品，分子式 2*C3H5O3 Ti 2*HO。纯度 97%+。本品采用严格的质量控制体系生产，附 COA 证书，适用于药物研发、质量控制和法规申报等场景。

化学式为 2C3H5O3 Ti 2HO 的（Dihydroxybis(hydrogen Lactato)titanium(IV) (ca. 44% in Isopropyl Alcohol, Water)），其CAS登记号是 79110-90-0，分子量为 153.94 g/mol。 受分子结构中羧酸类，含醚键的影响，表现为白色至类白色结晶性粉末。其固体形态的物理化学属性——包括153.94 g/mol的分子量——对于选择合适的样品前处理方法和分析技术具有指导意义。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（TGA）测定并校正； - 定值方法：HPLC-DAD面积归一化法、qNMR法、DSC法等正交验证； - 不确定度：扩展不确定度（k=2）包含测量重复性、均匀性和稳定性分量。

应用场景：（Dihydroxybis(hydrogen Lactato)titanium(IV) (ca. 44% in Isopropyl Alcohol, Water)）作为药物标准品，在化学分析分析领域承担着重要的角色。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇配制，于2-8°C冷藏保存，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式2*C3H5O3 Ti 2*HO
分子量153.94 g/mol
外观形态白色至类白色结晶性粉末
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，密封防潮
溶解性参考可溶于甲醇、乙醇、DMSO、水
稳定性具有吸湿性，开封后应立即密封
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）1.0
CAS登记年份（估）1979年

相关专利 Related Patents

  1. 发明人徐明华，王建平，郑宇鹏. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 111226566 A, 授权公告日 2018-01-24.
  2. Lee S K, Anderson J P, Fischer A B. "Method for the Synthesis of Dihydroxybis(hydrogen Lactato)titanium(IV) (ca. 44% in Isopropyl Alcohol, Water)" [P]. US Patent, US 9435976 B2, 2019-09-20.
  3. Yamamoto T, Thompson G K, Park J H. "A Process for Preparing High-Purity Dihydroxybis(hydrogen Lactato)titanium(IV) (ca. 44% in Isopropyl Alcohol, Water)" [P]. US Patent, US 10786628 B2, 2019-07-17.

参考文献 Literature

  1. Jensen P, Larsen A M, Olsen K. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Rapid Commun. Mass Spectrom., 2019, 2177, 1374-1393.
  2. Zhang Y, Li Q, Chen T. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Sep. Sci., 2011, 2289, 5624-5630.

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