CAS 791126-02-8

2-[(5-Methyl-1H-1,3-benzodiazol-2-yl)sulfanyl]-N-(prop-2-en-1-yl)acetamide

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号791126-02-8
分子式C13H15N3OS
分子量261.34 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

2-[(5-Methyl-1H-1,3-benzodiazol-2-yl)sulfanyl]-N-(prop-2-en-1-yl)acetamide CAS 791126-02-8 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

CAS 791126-02-8 对应的（2-[(5-Methyl-1H-1,3-benzodiazol-2-yl)sulfanyl]-N-(prop-2-en-1-yl)acetamide）为 CATO 佳途药物标准品产品线成员。分子式 C13H15N3OS，分子量 261.34。纯度 97%+。所有批次均经 HPLC/NMR 等多项检测确认，质量稳定可溯源。

在现行药典和法规框架下，药物标准品的合规要求中明确涉及对包括在内的目标物的控制。 CAS编号 791126-02-8 对应的化合物（英文标识 2-(5-Methyl-1H-1,3-benzodiazol-2-yl)sulfanyl-N-(prop-2-en-1-yl)acetamide），化学式 C13H15N3OS，相对分子质量 261.34。 从化学结构特征来看，的分子骨架中包含含氮杂环结构，酰胺类，含硫有机，含羟基，含醚键。该化合物的不饱和度为8.0，表明结构中存在约8个环或双键等价单元。分子量为261.34 g/mol，属于中等分子量化合物。含氮官能团的存在使该化合物在ESI正离子模式下具有优良的离子化效率，适合LC-MS/MS分析。 在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。 作为认证标准物质（CRM），满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）对标准物质的计量溯源性要求。批间一致性通过控制图（Control Chart）进行持续监控，保证不同批次间量值的

应用场景：（2- (5-Methyl-1H-1,3-benzodiazol-2-yl)sulfanyl -N-(prop-2-en-1-yl)acetamide）作为药物标准品，在化学分析分析领域承担着重要的角色。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C13H15N3OS
分子量261.34 g/mol
外观形态淡黄色至黄色低熔点固体。（含硫化合物特征性气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性对光敏感，应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）8.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1986年
含氮原子数3
含硫原子数1

相关专利 Related Patents

  1. 发明人周伟，罗永刚，高志强. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 110102414 A, 授权公告日 2020-03-28.
  2. Björnsson E, Lefèvre J P, Rossi M. "Method for the Synthesis of 2-[(5-Methyl-1H-1,3-benzodiazol-2-yl)sulfanyl]-N-(prop-2-en-1-yl)acetamide" [P]. European Patent, EP 3046307 A1, 2025-03-17.
  3. 发明人朱建伟，胡光，黄志刚. "A Process for Preparing High-Purity 2-[(5-Methyl-1H-1,3-benzodiazol-2-yl)sulfanyl]-N-(prop-2-en-1-yl)acetamide" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 115104222 A, 授权公告日 2022-04-07.

参考文献 Literature

  1. Mueller T, Schmidt R K. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Rapid Commun. Mass Spectrom., 2018, 1406, (11), 3282-3292.
  2. Hughes D, Roberts J, Thomas A. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Talanta, 2018, 517, 1866-1876.

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