CAS 79213-92-6

4-(2,2-Dimethyl-4-phenyl-2,5-dihydrooxazol-5-yl)-N,N,3,5-tetramethylbenzimidamide

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号79213-92-6
分子式C21H26N2O
分子量322.44 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

4-(2,2-Dimethyl-4-phenyl-2,5-dihydrooxazol-5-yl)-N,N,3,5-tetramethylbenzimidamide CAS 79213-92-6 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（英文名 4-(2,2-Dimethyl-4-phenyl-2,5-dihydrooxazol-5-yl)-N,N,3,5-tetramethylbenzimidamide，CAS 79213-92-6）属于药物标准品。分子式 C21H26N2O，分子量 322.44。纯度 97%+。佳途科技作为 ISO 17034 认可的标准物质生产商，为该产品提供完整的质量文件与技术支持。

的产生途径与其化学式中甾体骨架，酰胺类，含羟基，含醚键密切相关，该结构特征决定了其在合成/纯化或降解过程中出现的概率与行为。 化学式为 C21H26N2O 的（4-(2,2-Dimethyl-4-phenyl-2,5-dihydrooxazol-5-yl)-N,N,3,5-tetramethylbenzimidamide），其CAS登记号是 79213-92-6，分子量为 322.44 g/mol。 （分子式 C21H26N2O）的化学结构中包含甾体骨架，酰胺类，含羟基，含醚键。在反相色谱体系中，其保留行为主要受其较高的疏水性（logP）影响，这为HPLC-UV/DAD或LC-MS方法的建立提供了重要依据。由于结构中存在共轭发色团，该化合物在200-400 nm区间具有显著的紫外吸收，便于HPLC-UV检测。 本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。 本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（

应用场景：（4-(2,2-Dimethyl-4-phenyl-2,5-dihydrooxazol-5-yl)-N,N,3,5-tetramethylbenzimidamide，CAS 79213-92-6）的标准化应用场景涵盖化学分析等多个专业技术领域。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C21H26N2O
分子量322.44 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性对光敏感，应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）10.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1979年
含氮原子数2

相关专利 Related Patents

  1. 发明人刘建华，陈志强，黄志刚. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 108374669 B, 授权公告日 2015-11-16.
  2. Fischer A B, Hughes D C, Yamamoto T. "Method for the Synthesis of 4-(2,2-Dimethyl-4-phenyl-2,5-dihydrooxazol-5-yl)-N,N,3,5-tetramethylbenzimidamide" [P]. US Patent, US 9581731 B2, 2020-08-11.
  3. 发明人王建平，陈志强，周伟. "A Process for Preparing High-Purity 4-(2,2-Dimethyl-4-phenyl-2,5-dihydrooxazol-5-yl)-N,N,3,5-tetramethylbenzimidamide" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 110637814 A, 授权公告日 2022-06-21.

参考文献 Literature

  1. Lee J H, Choi Y S. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Chemosphere, 2013, 1245, 3288-3318.
  2. Xu M, Hu Y, Zhou D. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Food Chem., 2023, 1559, (9), 8517-8536.

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