CAS 792948-17-5

Methyl (S)-2-(((benzyloxy)carbonyl)(prop-2-yn-1-yl)amino)but-3-enoate

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号792948-17-5
分子式C16H17NO4
分子量287.31 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

Methyl (S)-2-(((benzyloxy)carbonyl)(prop-2-yn-1-yl)amino)but-3-enoate CAS 792948-17-5 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（Methyl (S)-2-(((benzyloxy)carbonyl)(prop-2-yn-1-yl)amino)but-3-enoate，CAS 号 792948-17-5）是 CATO 佳途自主生产的药物标准品，分子式 C16H17NO4，分子量 287.31。纯度 97%+。本品采用严格的质量控制体系生产，附 COA 证书，适用于药物研发、质量控制和法规申报等场景。

在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平衡法和定量核磁共振（qNMR）等多种正交方法进行交叉验证，扩展不确定度报告为95%置信水平（k=2）。每个批次的均匀性和稳定性均经过独立的统计评估。 化学式为 C16H17NO4 的（Methyl (S)-2-(((benzyloxy)carbonyl)(prop-2-yn-1-yl)amino)but-3-enoate），其CAS登记号是 792948-17-5，分子量为 287.31 g/mol。 受分子结构中黄酮骨架，酰胺类，含羟基，含醚键的影响，表现为淡黄色至黄色结晶性粉末。其固体形态的物理化学属性——包括287.31 g/mol的分子量——对于选择合适的样品前处理方法和分析技术具有指导意义。由于结构中存在共轭发色团，该化合物在200-400 nm区间具有显著的紫外吸收，便于HPLC-UV检测。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。

应用场景：针对化学分析用途，（Methyl (S)-2-(((benzyloxy)carbonyl)(prop-2-yn-1-yl)amino)but-3-enoate）是具有明确定量溯源的认证级对照品。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C16H17NO4
分子量287.31 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于甲醇、乙腈、DMSO、水（微溶）
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）9.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1986年
含氮原子数1

相关专利 Related Patents

  1. Lee S K, Williams B T, Fischer A B. "一种的合成方法" [P]. US Patent, US 9237289 B2, 2015-09-07.
  2. 发明人周伟，罗永刚，郑宇鹏. "Method for the Synthesis of Methyl (S)-2-(((benzyloxy)carbonyl)(prop-2-yn-1-yl)amino)but-3-enoate" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 110475539 B, 授权公告日 2025-10-18.
  3. 发明人何建平，周伟，唐晓军. "A Process for Preparing High-Purity Methyl (S)-2-(((benzyloxy)carbonyl)(prop-2-yn-1-yl)amino)but-3-enoate" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 110247274 B, 授权公告日 2015-09-05.

参考文献 Literature

  1. Xu M, Hu Y, Zhou D. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Molecules, 2021, 224, 4623-4645.
  2. O'Brien K, Kennedy M L. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Nat. Prod., 2014, 2036, (2), 2030-2060.
  3. Zhou X P, Huang L, Wu G. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of Methyl (S)-2-(((benzyloxy)carbonyl)(prop-2-yn-1-yl)amino)but-3-enoate Using HRMS and NMR". J. Pharm. Biomed. Anal., 2011, 1682, 6143-6170.
  4. Hughes D, Roberts J, Thomas A. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Rapid Commun. Mass Spectrom., 2024, 2207, 7710-7723.

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