CAS 79364-27-5

4,5,8-Trihydroxyquinoline-3-carboxylic acid

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号79364-27-5
分子式C10H7NO5
分子量221.17 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

4,5,8-Trihydroxyquinoline-3-carboxylic acid CAS 79364-27-5 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（4,5,8-Trihydroxyquinoline-3-carboxylic acid，CAS 号 79364-27-5）是 CATO 佳途自主生产的药物标准品，分子式 C10H7NO5，分子量 221.17。纯度 97%+。本品采用严格的质量控制体系生产，附 COA 证书，适用于药物研发、质量控制和法规申报等场景。

受分子结构中氨基酸衍生物，酰胺类，含羟基，含醚键的影响，表现为淡黄色至黄色结晶性粉末。（具有氨/胺类微弱气味）。其固体形态的物理化学属性——包括221.17 g/mol的分子量——对于选择合适的样品前处理方法和分析技术具有指导意义。分子中的氮原子赋予该化合物一定的碱性特征，在酸性流动相条件下可被有效质子化。 （4,5,8-Trihydroxyquinoline-3-carboxylic acid），CAS注册编号 79364-27-5，化学分子式为 C10H7NO5，分子量 221.17 g/mol。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平衡法和定量核磁共振（qNMR）等多种正交方法进行交叉验证，扩展不确定度报告为95%置信水平（k=2）。每个批次的均匀性和稳定性均经过独立的统计评估。

应用场景：针对化学分析用途，（4,5,8-Trihydroxyquinoline-3-carboxylic acid）是具有明确定量溯源的认证级对照品。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C10H7NO5
分子量221.17 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末。（具有氨/胺类微弱气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于甲醇、乙醇、DMSO
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）8.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1979年
含氮原子数1

相关专利 Related Patents

  1. 发明人刘建华，赵玉洁，李文辉. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 108597664 A, 授权公告日 2021-03-12.
  2. 发明人李文辉，罗永刚，唐晓军. "Method for the Synthesis of 4,5,8-Trihydroxyquinoline-3-carboxylic acid" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 114905134 B, 授权公告日 2018-05-28.
  3. 发明人李文辉，刘建华，马晓峰. "A Process for Preparing High-Purity 4,5,8-Trihydroxyquinoline-3-carboxylic acid" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 112891332 A, 授权公告日 2016-12-02.

参考文献 Literature

  1. Kowalski T, Nowak Z. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". J. Chromatogr. A, 2017, 1408, 2603-2628.
  2. Zhou X P, Huang L, Wu G. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Talanta, 2023, 775, (12), 1379-1385.
  3. Smith J A, Johnson M B. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 4,5,8-Trihydroxyquinoline-3-carboxylic acid Using HRMS and NMR". J. Pharm. Biomed. Anal., 2010, 2078, 3357-3369.
  4. Kim S H, Park J Y. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Sci. Total Environ., 2020, 620, (9), 8005-8015.

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