CAS 793727-92-1

4-(1,2,5-Trimethyl-1H-pyrrol-3-yl)thiazol-2-amine

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号793727-92-1
分子式C10H13N3S
分子量207.30 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

4-(1,2,5-Trimethyl-1H-pyrrol-3-yl)thiazol-2-amine CAS 793727-92-1 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（4-(1,2,5-Trimethyl-1H-pyrrol-3-yl)thiazol-2-amine，CAS 号 793727-92-1）是 CATO 佳途自主生产的药物标准品，分子式 C10H13N3S，分子量 207.30。纯度 97%+。本品采用严格的质量控制体系生产，附 COA 证书，适用于药物研发、质量控制和法规申报等场景。

CAS编号 793727-92-1 对应的化合物（英文标识 4-(1,2,5-Trimethyl-1H-pyrrol-3-yl)thiazol-2-amine），化学式 C10H13N3S，相对分子质量 207.30。 依据分子式为 C10H13N3S 的结构特征，其分子内含含氮杂环结构，含氰基，含硫有机，这意味着该化合物在紫外光谱中会呈现特征性的吸收带。分子量 207.30 g/mol 这一参数对质谱检测中的分子离子峰识别具有直接参考价值。较高的碳氢原子比赋予该化合物良好的脂溶性，可使用正己烷或乙酸乙酯等非极性溶剂进行液-液萃取前处理。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 作为认证标准物质（CRM），满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）对标准物质的计量溯源性要求。批间一致性通过控制图（Control Chart）进行持续监控，保证不同批次间量值的一致性。

应用场景：在化学分析实验室中，（CAS 793727-92-1）凭借其97%+的纯度做为基础物质，为定量分析提供基准参照。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用乙腈为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用乙腈配制，于2-8°C冷藏保存，避光条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C10H13N3S
分子量207.30 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有氨/胺类微弱气味，含硫化合物特征性气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性对光敏感，应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）6.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1986年
含氮原子数3
含硫原子数1

相关专利 Related Patents

  1. Björnsson E, Schröder R, Kowalski A. "一种的合成方法" [P]. European Patent, EP 3303769 A1, 2024-03-18.
  2. 发明人何建平，周伟，李文辉. "Method for the Synthesis of 4-(1,2,5-Trimethyl-1H-pyrrol-3-yl)thiazol-2-amine" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 108104518 B, 授权公告日 2021-12-19.
  3. 发明人徐明华，周伟，黄志刚. "A Process for Preparing High-Purity 4-(1,2,5-Trimethyl-1H-pyrrol-3-yl)thiazol-2-amine" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 114769800 B, 授权公告日 2018-01-23.

参考文献 Literature

  1. Smith J A, Johnson M B. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". J. Chromatogr. A, 2013, 784, (5), 8437-8456.
  2. Lee J H, Choi Y S. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Pharm. Biomed. Anal., 2014, 696, (9), 5278-5308.
  3. Jensen P, Larsen A M, Olsen K. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 4-(1,2,5-Trimethyl-1H-pyrrol-3-yl)thiazol-2-amine Using HRMS and NMR". J. Sep. Sci., 2014, 1112, 7108-7132.
  4. Hughes D, Roberts J, Thomas A. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Chemosphere, 2019, 961, (1), 7695-7719.

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