CAS 794500-76-8

(3S,4R)-1-(tert-butyl)-4-(2,4-difluorophenyl)pyrrolidine-3-carbonitrile

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号794500-76-8
分子式C15H18F2N2
分子量264.31 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

(3S,4R)-1-(tert-butyl)-4-(2,4-difluorophenyl)pyrrolidine-3-carbonitrile CAS 794500-76-8 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

CATO 佳途供应的（(3S,4R)-1-(tert-butyl)-4-(2,4-difluorophenyl)pyrrolidine-3-carbonitrile）为药物标准品，CAS 登记号 794500-76-8，分子式 C15H18F2N2，分子量 264.31。纯度 97%+。产品现货库存充足，可提供定制化规格与批次追踪服务。

与同类药物标准品相比，的分子量为264.31 g/mol这一特征使其在色谱分离条件和质谱检测参数设置上具有独特性。 （(3S,4R)-1-(tert-butyl)-4-(2,4-difluorophenyl)pyrrolidine-3-carbonitrile），CAS注册编号 794500-76-8，化学分子式为 C15H18F2N2，分子量 264.31 g/mol。 从化学结构特征来看，的分子骨架中包含含氮杂环结构，含氰基，含氟取代。该化合物的不饱和度为7.0，表明结构中存在约7个环或双键等价单元。分子量为264.31 g/mol，属于中等分子量化合物。分子中包含芳环或共轭体系，在UV-Vis光谱中具有特征性吸收带，适用于紫外或二极管阵列检测器（DAD）的定量分析。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（TGA）测定并校正； - 定值方

应用场景：从实际应用出发，（CAS 794500-76-8）在化学分析中作为关键的基准对照物质。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用乙腈为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用乙腈配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C15H18F2N2
分子量264.31 g/mol
外观形态类白色至淡黄色低熔点固体。（具有轻微卤代物特征气味，挥发性较低）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）7.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1986年
卤素含量F取代
含氮原子数2

相关专利 Related Patents

  1. 发明人郭海燕，胡光，韩伟. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 114668955 B, 授权公告日 2025-04-01.
  2. 发明人高志强，朱建伟，张德明. "Method for the Synthesis of (3S,4R)-1-(tert-butyl)-4-(2,4-difluorophenyl)pyrrolidine-3-carbonitrile" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 111799269 A, 授权公告日 2015-04-03.
  3. Nielsen H, Johansson L, Kowalski A. "A Process for Preparing High-Purity (3S,4R)-1-(tert-butyl)-4-(2,4-difluorophenyl)pyrrolidine-3-carbonitrile" [P]. European Patent, EP 3558646 A1, 2021-01-23.

参考文献 Literature

  1. Zhou X P, Huang L, Wu G. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Biomed. Chromatogr., 2016, 1237, (5), 6734-6746.
  2. Smith J A, Johnson M B. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Anal. Methods, 2018, 1085, 6139-6162.
  3. Kowalski T, Nowak Z. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of (3S,4R)-1-(tert-butyl)-4-(2,4-difluorophenyl)pyrrolidine-3-carbonitrile Using HRMS and NMR". Molecules, 2025, 498, 5363-5372.

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