CAS 796079-89-5

1-((5,6,7,8-Tetrahydronaphthalen-2-yl)sulfonyl)piperidine-4-carboxylic acid

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号796079-89-5
分子式C16H21NO4S
分子量323.41 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

1-((5,6,7,8-Tetrahydronaphthalen-2-yl)sulfonyl)piperidine-4-carboxylic acid CAS 796079-89-5 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（1-((5,6,7,8-Tetrahydronaphthalen-2-yl)sulfonyl)piperidine-4-carboxylic acid）是药物分析与质量控制领域常用的药物标准品，CAS 号 796079-89-5。分子式 C16H21NO4S，分子量 323.41。纯度 97%+。CATO 佳途拥有 130,000+ 标准品现货目录，可一站式满足配套采购需求。

从化学结构特征来看，的分子骨架中包含黄酮骨架，酰胺类，含砜基，含羟基，含醚键。该化合物的不饱和度为7.0，表明结构中存在约7个环或双键等价单元。分子量为323.41 g/mol，属于较高分子量化合物。分子中的氮原子赋予该化合物一定的碱性特征，在酸性流动相条件下可被有效质子化。 化学式为 C16H21NO4S 的（1-((5,6,7,8-Tetrahydronaphthalen-2-yl)sulfonyl)piperidine-4-carboxylic acid），其CAS登记号是 796079-89-5，分子量为 323.41 g/mol。 在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。 本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（TGA）测定并校正； - 定值方法：HPLC-DAD面积归一化法、qNMR法、DSC法等正交验证； - 不确定度：扩展不确定度（k=2）包含测量重复性、均匀性和稳定性分量

应用场景：从实际应用出发，（CAS 796079-89-5）在化学分析中作为关键的基准对照物质。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C16H21NO4S
分子量323.41 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末。（含硫化合物特征性气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于甲醇、乙腈、DMSO、水（微溶）
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）7.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1986年
含氮原子数1
含硫原子数1

相关专利 Related Patents

  1. 发明人周伟，朱建伟，罗永刚. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 114292828 B, 授权公告日 2024-03-28.
  2. Johnson M A, Kumar R, Roberts E F. "Method for the Synthesis of 1-((5,6,7,8-Tetrahydronaphthalen-2-yl)sulfonyl)piperidine-4-carboxylic acid" [P]. US Patent, US 10456870 B2, 2020-05-10.
  3. 发明人李文辉，钱学锋，林芳. "A Process for Preparing High-Purity 1-((5,6,7,8-Tetrahydronaphthalen-2-yl)sulfonyl)piperidine-4-carboxylic acid" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 112386465 A, 授权公告日 2023-01-05.

参考文献 Literature

  1. Yamamoto K, Tanaka H, Suzuki T. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Chromatographia, 2017, 581, (8), 7694-7706.
  2. Kowalski T, Nowak Z. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Agric. Food Chem., 2014, 421, (6), 8547-8569.
  3. Yang F, Sun W, Liu J. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 1-((5,6,7,8-Tetrahydronaphthalen-2-yl)sulfonyl)piperidine-4-carboxylic acid Using HRMS and NMR". Rapid Commun. Mass Spectrom., 2022, 1113, 5972-5982.
  4. Martinez C, Lopez D R. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Chemosphere, 2023, 1222, (2), 3578-3589.

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