CAS 796123-56-3

N-(4-(1H-Tetrazol-1-yl)phenyl)-5-methyl-3-phenylisoxazole-4-carboxamide

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号796123-56-3
分子式C18H14N6O2
分子量346.34 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

N-(4-(1H-Tetrazol-1-yl)phenyl)-5-methyl-3-phenylisoxazole-4-carboxamide CAS 796123-56-3 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（英文名 N-(4-(1H-Tetrazol-1-yl)phenyl)-5-methyl-3-phenylisoxazole-4-carboxamide，CAS 796123-56-3）属于药物标准品。分子式 C18H14N6O2，分子量 346.34。纯度 97%+。佳途科技作为 ISO 17034 认可的标准物质生产商，为该产品提供完整的质量文件与技术支持。

作为认证标准物质（CRM），满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）对标准物质的计量溯源性要求。批间一致性通过控制图（Control Chart）进行持续监控，保证不同批次间量值的一致性。 化学式为 C18H14N6O2 的（N-(4-(1H-Tetrazol-1-yl)phenyl)-5-methyl-3-phenylisoxazole-4-carboxamide），其CAS登记号是 796123-56-3，分子量为 346.34 g/mol。 从化学结构特征来看，的分子骨架中包含甾体骨架，酰胺类，含羟基，含醚键。该化合物的不饱和度为15.0，表明结构中存在约15个环或双键等价单元。分子量为346.34 g/mol，属于较高分子量化合物。分子中包含芳环或共轭体系，在UV-Vis光谱中具有特征性吸收带，适用于紫外或二极管阵列检测器（DAD）的定量分析。 本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。

应用场景：（N-(4-(1H-Tetrazol-1-yl)phenyl)-5-methyl-3-phenylisoxazole-4-carboxamide）作为药物标准品，在化学分析分析领域承担着重要的角色。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C18H14N6O2
分子量346.34 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）15.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1986年
含氮原子数6

相关专利 Related Patents

  1. Lefèvre J P, Martínez F, Kowalski A. "一种的合成方法" [P]. European Patent, EP 3244320 A1, 2019-07-03.
  2. 发明人高志强，王建平，冯建国. "Method for the Synthesis of N-(4-(1H-Tetrazol-1-yl)phenyl)-5-methyl-3-phenylisoxazole-4-carboxamide" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 108342163 B, 授权公告日 2018-05-17.
  3. Fischer A B, Park J H, Stevens L M. "A Process for Preparing High-Purity N-(4-(1H-Tetrazol-1-yl)phenyl)-5-methyl-3-phenylisoxazole-4-carboxamide" [P]. US Patent, US 11291506 B2, 2023-01-09.

参考文献 Literature

  1. Garcia M, Rodriguez P. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Talanta, 2021, 580, (2), 945-965.
  2. Chen X Y, Liu M, Zhao W Q. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Biomed. Chromatogr., 2023, 2258, 1964-1987.

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