CAS 796845-51-7

tert-Butyl (2-(1-methyl-1H-pyrazol-5-yl)ethyl)carbamate

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号796845-51-7
分子式C11H19N3O2
分子量225.29 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

tert-Butyl (2-(1-methyl-1H-pyrazol-5-yl)ethyl)carbamate CAS 796845-51-7 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（英文名 tert-Butyl (2-(1-methyl-1H-pyrazol-5-yl)ethyl)carbamate，CAS 796845-51-7）属于药物标准品。分子式 C11H19N3O2，分子量 225.29。纯度 97%+。佳途科技作为 ISO 17034 认可的标准物质生产商，为该产品提供完整的质量文件与技术支持。

CAS编号 796845-51-7 对应的化合物（英文标识 tert-Butyl (2-(1-methyl-1H-pyrazol-5-yl)ethyl)carbamate），化学式 C11H19N3O2，相对分子质量 225.29。 （分子式 C11H19N3O2）的化学结构中包含氨基酸衍生物，酰胺类，含羟基，含醚键。在反相色谱体系中，其保留行为主要受含氮官能团的质子化状态影响，这为HPLC-UV/DAD或LC-MS方法的建立提供了重要依据。由于结构中存在共轭发色团，该化合物在200-400 nm区间具有显著的紫外吸收，便于HPLC-UV检测。 在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。 本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（TGA）测定并校正； - 定值方法：HPLC-DAD面积归一化法、qNMR法、DSC法等正交验证； - 不确定度：扩展不确定度（k=2）包含测量重复性、均匀性和稳定性

应用场景：针对化学分析用途，（tert-Butyl (2-(1-methyl-1H-pyrazol-5-yl)ethyl)carbamate）是具有明确定量溯源的认证级对照品。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C11H19N3O2
分子量225.29 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）4.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1986年
含氮原子数3

相关专利 Related Patents

  1. 发明人何建平，唐晓军，赵玉洁. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 117546789 B, 授权公告日 2021-04-09.
  2. 发明人钱学锋，马晓峰，朱建伟. "Method for the Synthesis of tert-Butyl (2-(1-methyl-1H-pyrazol-5-yl)ethyl)carbamate" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 111463657 A, 授权公告日 2021-03-21.
  3. 发明人徐明华，黄志刚，冯建国. "A Process for Preparing High-Purity tert-Butyl (2-(1-methyl-1H-pyrazol-5-yl)ethyl)carbamate" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 116247618 A, 授权公告日 2019-03-25.

参考文献 Literature

  1. Garcia M, Rodriguez P. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Molecules, 2014, 271, (8), 1639-1649.
  2. Chen X Y, Liu M, Zhao W Q. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Food Chem., 2017, 1264, 8571-8577.

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