CAS 797766-21-3
4-(4-(4-Methylpiperazin-1-yl)-3-nitrophenyl)phthalazin-1-ol
| CAS 号 | 797766-21-3 |
| 分子式 | C19H19N5O3 |
| 分子量 | 365.39 g/mol |
| 分类 | 药物标准品 / 原料药标准品 |
| 库存状态 | 现货 |
化学结构式 Structure
产品介绍 Description
（4-(4-(4-Methylpiperazin-1-yl)-3-nitrophenyl)phthalazin-1-ol）是药物分析与质量控制领域常用的药物标准品，CAS 号 797766-21-3。分子式 C19H19N5O3，分子量 365.39。纯度 97%+。CATO 佳途拥有 130,000+ 标准品现货目录，可一站式满足配套采购需求。
与同类药物标准品相比，的分子量为365.39 g/mol这一特征使其在色谱分离条件和质谱检测参数设置上具有独特性。 CAS编号 797766-21-3 对应的化合物（英文标识 4-(4-(4-Methylpiperazin-1-yl)-3-nitrophenyl)phthalazin-1-ol），化学式 C19H19N5O3，相对分子质量 365.39。 从化学结构特征来看，的分子骨架中包含甾体骨架，酰胺类，含羟基，含醚键。该化合物的不饱和度为13.0，表明结构中存在约13个环或双键等价单元。分子量为365.39 g/mol，属于较高分子量化合物。分子中包含芳环或共轭体系，在UV-Vis光谱中具有特征性吸收带，适用于紫外或二极管阵列检测器（DAD）的定量分析。 在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。 作为认证标准物质（CRM），满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）对标准物质的计量溯源性要求。批间一致性通过控制图（Control Chart）进行持续监控，保证不
应用场景：针对化学分析用途，（4-(4-(4-Methylpiperazin-1-yl)-3-nitrophenyl)phthalazin-1-ol）是具有明确定量溯源的认证级对照品。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽
理化性质 Physical & Chemical Properties
| 中文名称 | |
| 分子式 | C19H19N5O3 |
| 分子量 | 365.39 g/mol |
| 外观形态 | 淡黄色至黄色结晶性粉末 |
| 纯度 | 97%+ |
| 储存条件 | 2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮 |
| 溶解性参考 | 可溶于DMSO、DMF、甲醇 |
| 稳定性 | 空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封 |
| 化合物类型 | 药物标准品 |
| 子类 | 原料药标准品 |
| 不饱和度（DBE） | 13.0 |
| UV特征 | 有紫外吸收 |
| 结构特征 | 含芳环 |
| CAS登记年份（估） | 1986年 |
| 含氮原子数 | 5 |
相关专利 Related Patents
- 发明人周伟，马晓峰，沈红梅. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 113646871 B, 授权公告日 2016-01-18.
- 发明人黄志刚，赵玉洁，高志强. "Method for the Synthesis of 4-(4-(4-Methylpiperazin-1-yl)-3-nitrophenyl)phthalazin-1-ol" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 110116153 A, 授权公告日 2025-10-24.
- 发明人陈志强，刘建华，周伟. "A Process for Preparing High-Purity 4-(4-(4-Methylpiperazin-1-yl)-3-nitrophenyl)phthalazin-1-ol" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 108071633 B, 授权公告日 2020-08-27.
参考文献 Literature
- Garcia M, Rodriguez P. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Sci. Total Environ., 2021, 2266, (9), 2493-2521.
- Martinez C, Lopez D R. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Biomed. Chromatogr., 2023, 1597, 2139-2145.
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