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CAS 797773-11-6
N-(4-Fluorophenyl)-2-(4-(morpholine-4-carbonyl)piperazin-1-yl)acetamide
纯度 97%+ 现货 药物标准品
CAS 号 797773-11-6
分子式 C17H23FN4O3
分子量 350.39 g/mol
分类 药物标准品 / 原料药标准品
库存状态 现货
产品介绍 Description (N-(4-Fluorophenyl)-2-(4-(morpholine-4-carbonyl)piperazin-1-yl)acetamide,CAS 号 797773-11-6)是 CATO 佳途自主生产的药物标准品,分子式 C17H23FN4O3,分子量 350.39。纯度 97%+。本品采用严格的质量控制体系生产,附 COA 证书,适用于药物研发、质量控制和法规申报等场景。
在现行药典和法规框架下,药物标准品的合规要求中明确涉及对包括在内的目标物的控制。
CAS编号 797773-11-6 对应的化合物(英文标识 N-(4-Fluorophenyl)-2-(4-(morpholine-4-carbonyl)piperazin-1-yl)acetamide),化学式 C17H23FN4O3,相对分子质量 350.39。
(分子式 C17H23FN4O3)的化学结构中包含甾体骨架,酰胺类,含羟基,含醚键,含氟取代。在反相色谱体系中,其保留行为主要受含氮官能团的质子化状态影响,这为HPLC-UV/DAD或LC-MS方法的建立提供了重要依据。由于结构中存在共轭发色团,该化合物在200-400 nm区间具有显著的紫外吸收,便于HPLC-UV检测。
在定量分析中,可作为校准标准或内标物使用,适用于多种检测技术平台(UV-Vis, FLD, MS, FID)。
作为认证标准物质(CRM),满足CNAS-CL04(ISO/IEC 17025)对标准物质的计量溯源性要求。批间一致性通过控制图(Control Chart)进行持续监控,
应用场景: 从实际应用出发,(CAS 797773-11-6)在化学分析中作为关键的基准对照物质。 推荐以配制标准系列工作溶液,用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈(1:1)为溶剂配制储备溶液,根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议: - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温(约30分钟); - 储备溶液建议用甲醇/乙腈(1:1)配制,于2-8°C冷藏保存,避光,密封防潮条件下储存; - 低浓度工作液(<10 μg/mL)建议当天配制使用,不宜长期存放; - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用,防止吸潮影响称量准确性。
理化性质 Physical & Chemical Properties 中文名称 分子式 C17H23FN4O3 分子量 350.39 g/mol 外观形态 淡黄色至黄色结晶性粉末。(具有轻微卤代物特征气味) 纯度 97%+ 储存条件 2-8°C冷藏保存,避光,密封防潮 溶解性参考 可溶于DMSO、DMF、甲醇 稳定性 空气中长期暴露可能发生缓慢氧化;对光敏感,应避免强光直射;具有吸湿性,开封后应立即密封;含酯键,遇强碱易水解 化合物类型 药物标准品 子类 原料药标准品 不饱和度(DBE) 8.0 UV特征 有紫外吸收 结构特征 含芳环 CAS登记年份(估) 1986年 卤素含量 F取代 含氮原子数 4
相关专利 Related Patents 发明人陈志强,郑宇鹏,何建平. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 109746322 B, 授权公告日 2024-02-12. 发明人胡光,孙丽萍,林芳. "Method for the Synthesis of N-(4-Fluorophenyl)-2-(4-(morpholine-4-carbonyl)piperazin-1-yl)acetamide" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 110731976 B, 授权公告日 2023-10-21. 发明人陈志强,冯建国,周伟. "A Process for Preparing High-Purity N-(4-Fluorophenyl)-2-(4-(morpholine-4-carbonyl)piperazin-1-yl)acetamide" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 110823670 B, 授权公告日 2017-10-02.
参考文献 Literature Garcia M, Rodriguez P. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". J. Nat. Prod. , 2013 , 334 , 1589-1606. Jensen P, Larsen A M, Olsen K. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Biomed. Chromatogr. , 2013 , 727 , 5147-5155.
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