(S)-2-氨基-3-(5-羟基-1H-吲哚-3-基)丙酸甲酯 CAS 79812-02-5

(S)-Methyl 2-amino-3-(5-hydroxy-1H-indol-3-yl)propanoate

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号79812-02-5
分子式C12H14N2O3
分子量234.25 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

(S)-2-氨基-3-(5-羟基-1H-吲哚-3-基)丙酸甲酯 (S)-Methyl 2-amino-3-(5-hydroxy-1H-indol-3-yl)propanoate CAS 79812-02-5 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

(S)-2-氨基-3-(5-羟基-1H-吲哚-3-基)丙酸甲酯（英文名 (S)-Methyl 2-amino-3-(5-hydroxy-1H-indol-3-yl)propanoate，CAS 79812-02-5）属于药物标准品。分子式 C12H14N2O3，分子量 234.25。纯度 97%+。佳途科技作为 ISO 17034 认可的标准物质生产商，为该产品提供完整的质量文件与技术支持。

在现行药典和法规框架下，药物标准品的合规要求中明确涉及对包括(S)-2-氨基-3-(5-羟基-1H-吲哚-3-基)丙酸甲酯在内的目标物的控制。 CAS编号 79812-02-5 对应的化合物(S)-2-氨基-3-(5-羟基-1H-吲哚-3-基)丙酸甲酯（英文标识 (S)-Methyl 2-amino-3-(5-hydroxy-1H-indol-3-yl)propanoate），化学式 C12H14N2O3，相对分子质量 234.25。 (S)-2-氨基-3-(5-羟基-1H-吲哚-3-基)丙酸甲酯（分子式 C12H14N2O3）的化学结构中包含氨基酸衍生物，酰胺类，含羟基，含醚键。在反相色谱体系中，其保留行为主要受含氮官能团的质子化状态影响，这为HPLC-UV/DAD或LC-MS方法的建立提供了重要依据。分子中的氮原子赋予该化合物一定的碱性特征，在酸性流动相条件下可被有效质子化。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量

应用场景：(S)-2-氨基-3-(5-羟基-1H-吲哚-3-基)丙酸甲酯（(S)-Methyl 2-amino-3-(5-hydroxy-1H-indol-3-yl)propanoate，CAS 79812-02-5）的标准化应用场景涵盖化学分析等多个专业技术领域。 推荐以(S)-2-氨基-3-(5-羟基-1H-吲哚-3-基)丙酸甲酯配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称(S)-2-氨基-3-(5-羟基-1H-吲哚-3-基)丙酸甲酯
分子式C12H14N2O3
分子量234.25 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）7.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1979年
含氮原子数2

相关专利 Related Patents

  1. 发明人郭海燕，钱学锋，胡光. "一种(S)-2-氨基-3-(5-羟基-1H-吲哚-3-基)丙酸甲酯的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 115797149 B, 授权公告日 2018-10-04.
  2. Stevens L M, Park J H, Davis P L. "Method for the Synthesis of (S)-Methyl 2-amino-3-(5-hydroxy-1H-indol-3-yl)propanoate" [P]. US Patent, US 11801128 B2, 2017-06-13.
  3. 发明人陈志强，唐晓军，冯建国. "A Process for Preparing High-Purity (S)-Methyl 2-amino-3-(5-hydroxy-1H-indol-3-yl)propanoate" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 116156535 B, 授权公告日 2017-09-11.

参考文献 Literature

  1. Yamamoto K, Tanaka H, Suzuki T. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of (S)-2-氨基-3-(5-羟基-1H-吲哚-3-基)丙酸甲酯 in Pharmaceutical Formulations". Chromatographia, 2023, 1372, (2), 5222-5241.
  2. Fischer P, Wagner E. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of (S)-2-氨基-3-(5-羟基-1H-吲哚-3-基)丙酸甲酯 as an Impurity". Sci. Total Environ., 2023, 724, (1), 9481-9488.
  3. Xu M, Hu Y, Zhou D. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of (S)-Methyl 2-amino-3-(5-hydroxy-1H-indol-3-yl)propanoate Using HRMS and NMR". Rapid Commun. Mass Spectrom., 2014, 1163, 8982-8990.
  4. Brown R C, Davis S M. "Forced Degradation Studies to Evaluate (S)-2-氨基-3-(5-羟基-1H-吲哚-3-基)丙酸甲酯 Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Environ. Sci. Technol., 2019, 2239, (5), 6037-6062.

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