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CAS 79854-42-5
Ethyl(S)-indoline-2-carboxylatehydrochloride
纯度 97%+ 现货 药物标准品
CAS 号 79854-42-5
分子式 C11H13NO2 HCl
分子量 N/A g/mol
分类 药物标准品 / 原料药标准品
库存状态 现货
产品介绍 Description (Ethyl(S)-indoline-2-carboxylatehydrochloride,CAS 号 79854-42-5)是 CATO 佳途自主生产的药物标准品,分子式 C11H13NO2 HCl。纯度 97%+。本品采用严格的质量控制体系生产,附 COA 证书,适用于药物研发、质量控制和法规申报等场景。
化学式为 C11H13NO2 HCl 的(Ethyl(S)-indoline-2-carboxylatehydrochloride),其CAS登记号是 79854-42-5,分子量为 227.69 g/mol。
受分子结构中含氮杂环结构,酰胺类,含羟基,含醚键,含氯取代的影响,表现为类白色至淡黄色结晶性粉末。(具有轻微卤代物特征气味)。其固体形态的物理化学属性——包括227.69 g/mol的分子量——对于选择合适的样品前处理方法和分析技术具有指导意义。由于碳链较长,脂溶性良好,该化合物在Octanol-Water分配系数测试中倾向于有机相。
在定量分析中,可作为校准标准或内标物使用,适用于多种检测技术平台(UV-Vis, FLD, MS, FID)。
本品定值报告包含以下质量控制信息:
- 主成分含量:97%+;
- 水分/残留溶剂:通过卡尔费休(KF)和热重分析(TGA)测定并校正;
- 定值方法:HPLC-DAD面积归一化法、qNMR法、DSC法等正交验证;
- 不确定度:扩展不确定度(k=2)包含测量重复性、均匀性和稳定性分
应用场景: (Ethyl(S)-indoline-2-carboxylatehydrochloride,CAS 79854-42-5)的标准化应用场景涵盖化学分析等多个专业技术领域。 推荐以配制标准系列工作溶液,用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈(1:1)为溶剂配制储备溶液,根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议: - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温(约30分钟); - 储备溶液建议用甲醇/乙腈(1:1)配制,于2-8°C冷藏保存,避光,密闭保存防止挥发条件下储存; - 低浓度工作液(<10 μg/mL)建议当天配制使用,不宜长期存放; - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境
理化性质 Physical & Chemical Properties 中文名称 分子式 C11H13NO2 HCl 分子量 227.69 g/mol 外观形态 类白色至淡黄色结晶性粉末。(具有轻微卤代物特征气味) 纯度 97%+ 储存条件 2-8°C冷藏保存,避光,密闭保存防止挥发 溶解性参考 可溶于氯仿、二氯甲烷、乙酸乙酯、DMSO 稳定性 空气中长期暴露可能发生缓慢氧化;对光敏感,应避免强光直射;含酯键,遇强碱易水解 化合物类型 药物标准品 子类 原料药标准品 不饱和度(DBE) 5.0 UV特征 有紫外吸收 结构特征 含芳环 CAS登记年份(估) 1979年 卤素含量 Cl取代 含氮原子数 1
相关专利 Related Patents 发明人周伟,徐明华,何建平. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 111377889 A, 授权公告日 2015-09-09. 发明人林芳,马晓峰,高志强. "Method for the Synthesis of Ethyl(S)-indoline-2-carboxylatehydrochloride" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 111733918 B, 授权公告日 2020-05-19. 发明人张德明,黄志刚,沈红梅. "A Process for Preparing High-Purity Ethyl(S)-indoline-2-carboxylatehydrochloride" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 117719081 A, 授权公告日 2017-09-08.
参考文献 Literature Fischer P, Wagner E. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". J. Nat. Prod. , 2015 , 571, (12) , 2760-2777. Chen X Y, Liu M, Zhao W Q. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Pharm. Biomed. Anal. , 2016 , 2103, (8) , 2543-2564.
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