CAS 799260-83-6

(1R,2R,3R)-1-(1-Methyl-1H-pyrazol-4-yl)butane-1,2,3,4-tetraol

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号799260-83-6
分子式C8H14N2O4
分子量202.21 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

(1R,2R,3R)-1-(1-Methyl-1H-pyrazol-4-yl)butane-1,2,3,4-tetraol CAS 799260-83-6 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

CATO 佳途供应的（(1R,2R,3R)-1-(1-Methyl-1H-pyrazol-4-yl)butane-1,2,3,4-tetraol）为药物标准品，CAS 登记号 799260-83-6，分子式 C8H14N2O4，分子量 202.21。纯度 97%+。产品现货库存充足，可提供定制化规格与批次追踪服务。

推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 CAS编号 799260-83-6 对应的化合物（英文标识 (1R,2R,3R)-1-(1-Methyl-1H-pyrazol-4-yl)butane-1,2,3,4-tetraol），化学式 C8H14N2O4，相对分子质量 202.21。 （分子式 C8H14N2O4）的化学结构中包含氨基酸衍生物，酰胺类，含羟基，含醚键。在反相色谱体系中，其保留行为主要受含氮官能团的质子化状态影响，这为HPLC-UV/DAD或LC-MS方法的建立提供了重要依据。分子中的氮原子赋予该化合物一定的碱性特征，在酸性流动相条件下可被有效质子化。 本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（TGA）测定并校正； - 定值方法：HPLC-DAD面积归一化法、qNMR法、DSC法等正交验证； - 不确定度：扩展不确定度（k=2）包含测量重复性、均匀性和稳定性分量。

应用场景：从实际应用出发，（CAS 799260-83-6）在化学分析中作为关键的基准对照物质。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C8H14N2O4
分子量202.21 g/mol
外观形态白色至淡黄色结晶性粉末。（具有氨/胺类微弱气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于甲醇、乙醇、DMSO
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）3.0
UV特征有紫外吸收
CAS登记年份（估）1986年
含氮原子数2

相关专利 Related Patents

  1. O'Brien P Q, Thompson G K, Williams B T. "一种的合成方法" [P]. US Patent, US 10323621 B2, 2023-03-26.
  2. O'Brien P Q, Thompson G K, Johnson M A. "Method for the Synthesis of (1R,2R,3R)-1-(1-Methyl-1H-pyrazol-4-yl)butane-1,2,3,4-tetraol" [P]. US Patent, US 10376793 B2, 2024-04-06.
  3. Sørensen M, Johansson L, Nowak P. "A Process for Preparing High-Purity (1R,2R,3R)-1-(1-Methyl-1H-pyrazol-4-yl)butane-1,2,3,4-tetraol" [P]. European Patent, EP 3268055 A1, 2015-05-13.

参考文献 Literature

  1. Jensen P, Larsen A M, Olsen K. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Molecules, 2025, 1444, (9), 3266-3292.
  2. Mueller T, Schmidt R K. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Talanta, 2022, 744, (9), 7352-7361.
  3. Wang L, Li J, Zhang H. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of (1R,2R,3R)-1-(1-Methyl-1H-pyrazol-4-yl)butane-1,2,3,4-tetraol Using HRMS and NMR". Chromatographia, 2018, 1017, (10), 7137-7162.
  4. Kowalski T, Nowak Z. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". J. Agric. Food Chem., 2013, 1339, 3584-3595.

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