CAS 79953-24-5

N-(3-(6-Amino-9H-purin-9-yl)propyl)-6-chloro-2-methoxyacridin-9-amine

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号79953-24-5
分子式C22H20ClN7O
分子量433.89 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

N-(3-(6-Amino-9H-purin-9-yl)propyl)-6-chloro-2-methoxyacridin-9-amine CAS 79953-24-5 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（英文名 N-(3-(6-Amino-9H-purin-9-yl)propyl)-6-chloro-2-methoxyacridin-9-amine，CAS 79953-24-5）属于药物标准品。分子式 C22H20ClN7O，分子量 433.89。纯度 97%+。佳途科技作为 ISO 17034 认可的标准物质生产商，为该产品提供完整的质量文件与技术支持。

受分子结构中甾体骨架，酰胺类，含羟基，含醚键，含氯取代的影响，表现为淡黄色至黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味）。其固体形态的物理化学属性——包括433.89 g/mol的分子量——对于选择合适的样品前处理方法和分析技术具有指导意义。卤素原子的引入增加了化合物的电负性，在ECD（电子捕获检测器）中具有优良的响应灵敏度。 （N-(3-(6-Amino-9H-purin-9-yl)propyl)-6-chloro-2-methoxyacridin-9-amine），CAS注册编号 79953-24-5，化学分子式为 C22H20ClN7O，分子量 433.89 g/mol。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（TGA）测定并校正； - 定值方法：HPLC-DAD面积归一化法、qNMR法、DSC法等正交验证； - 不确定度：扩展不

应用场景：在化学分析实验室中，（CAS 79953-24-5）凭借其97%+的纯度做为基础物质，为定量分析提供基准参照。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于室温保存，避光条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C22H20ClN7O
分子量433.89 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味）
纯度97%+
储存条件室温保存，避光
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）16.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1979年
卤素含量Cl取代
含氮原子数7

相关专利 Related Patents

  1. 发明人郭海燕，胡光，陈志强. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 117005325 B, 授权公告日 2017-06-21.
  2. Klinger H, Johnson M A, Stevens L M. "Method for the Synthesis of N-(3-(6-Amino-9H-purin-9-yl)propyl)-6-chloro-2-methoxyacridin-9-amine" [P]. US Patent, US 9478693 B2, 2025-10-06.
  3. 发明人韩伟，林芳，周伟. "A Process for Preparing High-Purity N-(3-(6-Amino-9H-purin-9-yl)propyl)-6-chloro-2-methoxyacridin-9-amine" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 115348892 B, 授权公告日 2019-01-04.

参考文献 Literature

  1. Xu M, Hu Y, Zhou D. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Chromatographia, 2018, 559, 8920-8946.
  2. Wang L, Li J, Zhang H. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Sep. Sci., 2016, 2063, (6), 8166-8179.

Related N Standards 同系列产品

推荐产品 Recommended Standards

为什么选择 CATO 佳途？

加载产品详情...